管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规、规章和省食品药品监管局《关于印发〈辽宁省药品和医疗 器械生产、经营企业：(1)事件发生、发展、处理等相关情况；(2)经批准的医疗器械产品说明书；(3)质量检测报告；(4)产品注册情况；(5)医疗器械生产许可证；( ...
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接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。（三）有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。第五条个体行医具备下列条件：（ 医许可证》或《个体行医许可证》，处以500元以上3000元以下罚款。”本决定自发布之日起施行。根据本决定，《山西省社会办医和个体行医管理办法》作相应的修正， ...
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，须向设区的市级以上卫生行政部门申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条设置医疗 ；（六）借故推诿危重病人的；（七）使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；（八）泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；（九）进行胎儿性别 ...
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向设区的市级以上卫生行政部门申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条 违规名称的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定 ...
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监部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、进口产品提供国内代理委托书复印件一并提交。四、沪产的产品价格申报资料由生产企业上报。外省（市）生产 价格信息（药械专刊）》向社会公布。因不符合《上海市一次性使用和植入型医疗器械价格管理办法（试行）》规定而不能公布价格的产品，我局将向企业 ...
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招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，对参加药品集中招标采购的生产和批发企业进行监督，并对药品生产 》单位的委托，并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；（三）利用行贿 ...
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或化脓性皮肤病的，不得从事直接接触药品、药品的包装材料和容器、一次性使用无菌医疗器械的工作。辨色力检查不合格或矫正视力在1.0以下的，不得从事药品质量 元以下的罚款第二十五条 违反本办法规定的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构，情节严重或造成重大影响的，当地药品监督管理部门可以在新闻媒体上予以通报。 ...
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日玉溪市人民政府第32次常务会议通过，现予公布，自2007年2月1日起施行。玉溪市城市管理办法(试行)目 录第一章总则………………………………………………2第二章城市规划与建设 活动须符合有关法律、法规的规定，禁止在经营场所饲养宠物，禁止经营腐烂变质、有毒有害、病死毒死或死因不明的禽、畜、兽、水产物等 ...
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的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区 服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外 ...
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的管理工作。(四)销售化学危险物品时，必须检查运输单位的化学危险物品经营、运输许可证，有证方可发货。(五)定期对驾驶人员进行安全教育、考核，配合保卫部门做好厂管 、炸药、放射性药品应单独存放，必须实行两人、两把锁、两本帐的管理办法。使用单位必须凭保卫部门批准的“危险物品领(退)单”由两人领取。第一百七 ...
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