》、第19号令《医疗器械经营企业监督管理办法》，我市自2000年7月1日开始了核发受理《医疗器械生产／经营企业许可证》的工作。目前此项 (1) 企业提供联系方式有误，无法联系，名单如附件(一)；(2) 企业自主申请撤消许可证申请，名单见附件(二)；(3) 企业因准备不足自主提出推迟审查；(4) 企业已 ...
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监督管理办法》、第１９号令《医疗器械经营企业监督管理办法》，我市自２０００年７月１日开始了核发受理《医疗器械生产／经营企业许可证》的工作。目前此项工作进展顺利 企业提供联系方式有误，无法联系，名单如附件（一）；（２）企业自主申请撤消许可证申请，名单见附件（二）；（３）企业因准备不足自主提出推迟审查；（ ...
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生产企业：《办法》中规定的第二、三类医疗器械生产企业； 经营企业：经营许可证范围涵盖植入、介入类医疗器械的经营企业。 二、评定依据 (一)企业日常检查情况 、县(市)局、分局，于12月25日前将《杭州市医疗器械生产企业质量信用等级评定表》、《杭州市医疗器械经营企业质量信用等级评定表》及企业自评结果、 ...
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规范对原告的损伤进行治疗的事实。4、邵阳市宏帆医疗器械有限责任公司营业执照复印件1份共1页、医疗器械经营企业许可证复印件1份共1页拟证明第三人产品销售商 鉴字第1113号鉴定意见书，鉴定内容详见被告提供的证据6。本院认为，本案是一起医疗损害赔偿纠纷。原告刘维宁主要就其右股骨骨折部位的一枚螺钉断裂在体内 ...
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情况自行确定检查范围。内容主要包括：是否按《医疗器械经营企业许可证》的经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动；产品进货渠道是否合法、购销记录是否 附表。生产企业(进口总代理商)检查情况汇总表(附件1、2)应填写所有检查单位；医疗机构检查情况汇总表(附件3)填写应至少选择3家三级医院、6家二级医院， ...
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辽宁省药品监督管理局根据江苏省提供的线索对辽宁省沈阳天健医疗器械经销中心、沈阳市新城子区中医院等一次性医疗器械经营、使用单位进行了突击抽查，查获了一批假冒一次性注射器 、针座、保护套等配件，严禁购买无生产许可证企业生产的静脉输液针；一次性使用无菌注射器的生产企业严禁外购注射器外套和芯杆，严禁购买无医疗 ...
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于2003年9月 8日至10月 2日在被告处住院治疗所支付的医疗费用合计人民币14922．58元，其中AO钛合金钢板的价格为人民币4438元。 发票和钢板经销商杰智公司的企业法人营业执照副本复印件、医疗器械经营企业许可证复印件、医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表复印件，对此上诉人在庭审的质证中表示 ...
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经营许可证、质量认证证书、企业法人营业执照、组织代码证、医疗机械经营许可证等，证明原告将张振华错列被告，应驳回其诉讼请求。2、进货验收入库单、质量 贷款利率计算）。逾期加倍支付迟延履行期间的债务利息。二、驳回原告周口市金迪医疗器械有限公司其他诉讼请求。案件受理费55元，由被告张振华负担。 如不服本判决 ...
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喜来健公司产品相竞争的产品。 上述事实，有喜来健公司提供的《销售店合同书》、广州市康亦健医疗设备有限公司产品销售合同书、电汇凭证；杨桂荣提交的收据、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》（鲁130153号），及双方当事人陈述意见等在案佐证。 本院认为：喜来健公司与以杨 ...
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》编号要求(详见附件)，对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食 为顺义区2009年审批发证的一家法人零售药店。 附件3：特殊管理药品定点经营企业现场验收标准 一、验收内容及评判标准 序号 验收内容 评判标准 1近2年内 ...
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