监分局均在规定的时限内完成职责范围内的工作。二、认证申请与初审1.药品零售企业按照《北京市药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》第十一 送达申请企业。限期整改的，应书面通知申请企业。通过认证的企业将在北京市药品监督管理局政府网站（www.bjda.gov.cn）上进行公告。3.被要求限期整改的企业 ...
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，农业、畜牧、渔业厅（局），商务主管部门，工商局，质量技术监督局、出入境检验检疫局，食品药品监管局：2008年12月以来，各地区、各部门按照国务院 《食品安全法》为契机，进一步加强食品添加剂生产、经营、使用环节的监督管理工作，明确工作职责，切实维护食品和食品添加剂生产经营秩序。（一）进一步明确监管职责 ...
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守法经营，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店，不合格产品出厂出店。加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待 的责任，层层落实党风廉政责任制和责任追究制。七、加强部门协作（十八）各有关部门要认真履行职责，密切配合，加强协作，不断提高人民群众用药安全水平。药品监管部门 ...
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”的根本问题，从群众最关心、最直接、最迫切需要解决的实际问题入手，依法履行监管职责，切实实现好、维护好、发展好公众的饮食用药权益。二、积极推动建立健全药品 行为，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店，不合格产品出厂出店。要切实加强对药品质量的监督抽验工作，加大对不合格产品的 ...
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公安厅、省农业厅、省商务厅、省卫生厅、省工商行政管理局、省质量技术监督局、省食品药品监督管理局和武汉海关等8个部门的分管领导为成员。(四)领导 供领导小组决策。(二)明确食品安全监管职责，协调各成员单位的安全监管工作。(三)组织实施食品放心工程和食品安全监督管理工作。(四)组织开展食品安全重大事故查处 ...
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检验结论││├───────┼──────────────────┬──────┬───────┤│技术负责人││签发日期││└───────┴──────────────────┴──────┴───────┘ 进口药品抽样规定一、为做好进口药品的抽样管理工作，保证口岸检验抽样的代表性 ...
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监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良事件 的研究工作；该药品检验所不得接受此项委托。第十二章 药品注册标准的管理第一节 基本要求第一百五十五条 国家药品标准，是指国家为保证药品质量 ...
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、公安、城管、电信、社保等部门的工作职责，形成打击合力。重点打击并取缔药贩和集聚药品的“黑窝点”，清理和收缴回收药品非法“小广告”，打击向药贩出售 配送到全国80%以上的行政村。(三)加强药品生产经营企业监管。1．大力推行药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)。对未通过GMP、GSP认证的企业， ...
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临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。 本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品 七、规章制度基本要求 （一）静脉用药调配中心（室）应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责和标准操作规程。 （二）静脉用药调配中心（室）应当建立相关 ...
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设计、工程监理、工程质量检测工作。（四）履行城市燃气、供水、污水和垃圾处理等安全监督管理职责。（五）做好房屋拆迁安全生产管理工作，组织实施危房鉴定及 和生态破坏事件，做好有毒化学品事故现场的应急监测、处置工作和进口危险化学品、放射药品的登记、检查和监督工作。（三）指导、监督、落实建设项目环境影响评价和 ...
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