1．全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员资质、质量保证、质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理等情况为 和广告活动主体市场退出机制。2．加大对药品、医疗器械的抽验力度。对近年出现过质量问题的药品、医疗器械生产企业和产品品种进行突击抽验；加大对发布 ...
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国家标准、行业标准和地方标准;逐步建立统一规范的食品产品质量标准;不断完善保证食品质量的管理标准。3.技术支撑体系。加大投入，建立健全人员、设施、检验检测 ，进一步规范医疗机构药品质量管理，提高合理用药水平。根据《医疗器械监督管理条例》，加强辖区内医疗机构在用设备、购进使用耗材类医疗器械合法性跟踪检查 ...
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（厦门麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快发展一批医疗器械主导产品，做强一批研究中心和产业孵化平台，推进品牌建设等。牵头单位：省直 和产品结构调整，重点支持电机协作配套项目及产品升级项目，提升福安电机产业集群的技术水平和产品质量。（2）构建产业集聚区域生产性服务体系。重点推进纺织服装、 ...
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延伸，提高科技含量和产品质量，降低资源消耗，进一步适应市场的要求，提高国际、国内市场占有率。3．限制、淘汰禁止类产品。限制类产品主要是指市场已经 工程疫苗6．新产品、新剂型，新型辅料*7．现代中药制品▲*8．中药材产业基地（标准化种、养殖的中药材）*9．机电一体化、智能化的医疗器械*10．新药*11 ...
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质量管理规范》(GMP)情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员资质、质量保证、质量控制、物料供应商审计、物料管理、生产管理、销售管理、药品 的合法性、产品使用的规范性、储存(环境)条件的符合性等进行监督检查，依法查处使用未经注册、无合格证明、过期失效、淘汰医疗器械的违法行为。3．规范 ...
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延伸，提高科技含量和产品质量，降低资源消耗，进一步适应市场的要求，提高国际、国内市场占有率。3.限制、淘汰禁止类产品。限制类产品主要是指市场已经 工程疫苗6．新产品、新剂型，新型辅料*7．现代中药制品▲*8．中药材产业基地(标准化种、养植的中药材)*9．机电一体化、智能化的医疗器械*10．新药*11． ...
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制定和修订地方标准意见，制订有地方特色的产品标准和生产技术规程类标准，加强“三绿工程”和农产品流通领域标准体系建设。2．加强检验检测体系建设。充分利用和 的专项整治。重点对展示药品、医疗器械的合法性、产品质量和经营行为进行监督检查，规范药品、医疗器械展示活动。(二)加强农村药品监督网、供应网建设。将 ...
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捣毁一批制假售假窝点，查处一批制假售假大案要案，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。2、规范药品生产、经营、使用秩序，保障人民群众用药 检查，坚决查处各种非法配制制剂行为；抓好规范医疗器械示范街活动，加强对植入人体医疗器械的质量监控；制定一类医疗器械注册审批工作规范，加强对申请注册企业 ...
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向药贩出售药品和回收药品的违法行为。2.继续整顿和规范中药材、中药饮片市场。加强对亳州中药材专业市场的监管，严格各项管理制度，完善以质量保证体系为核心的“ 要求。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对企业的生产经营资格、经营行为和展示的药品、医疗器械的质量进行监督检查，规范药品、医疗 ...
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合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和 药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构进行全面监督检查，对弄虚作假、管理混乱，不能保证研究工作真实，不能保障受试者安全和权益，擅自开展药物临床试验的 ...
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