目录所列物质实行严格管理，任何单位和个人不得非法生产经营。当前，少数企业无视国家有关规定，非法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素，严重损害了我国反兴奋剂的良好 部、公安部、国家食品药品监督管理局联合公告如下：一、化工类企业一律不得擅自生产经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素。二、自本公告发布之日起， ...
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认可检测能力范围的现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用真空采血管等215种医疗器械和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○五年四月十五日 附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测标准(方法)名称及编号(含年号)限制范围及说明序号名称1医用诊疗椅部分 ...
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.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告。五、此通知发布实施后，对于来不及重新注册的医用电气设备，各级医疗器械注册主管部门可将其 月31日。六、申请者提供的产品符合GB9706.1-1995标准的全项自检报告，企业的检验能力需经注册主管部门核实。国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日...
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生产或进口的产品，其产品标签标识应使用调整后的批准文号。二、自本公告发布之日起，由我局批准延续卫生许可的化妆品，将在其卫生许可批件或备案凭证 同时我局将公布2008年9月1日至本公告发布之日期间批准延续产品的批准文号及其调整前的相应信息。 特此公告。 国家食品药品监督管理局二○○八年十二月三十一日...
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》(三)GB/T 19042.4-2005《医用成像部门评价及例行试验第3－4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验》以上标准自2005年8月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○五年四月十五日...
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国家标准化管理委员会批准(中华人民共和国国家标准批准发布公告2005年第6号)，GB／T19701．1－2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分：粉料》等7项 《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明》以上标准自2005年12月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年七月十八日 ...
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）GB/T20013.2-2005《核医学仪器例行试验第2部分：闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置》以上标准自2006年6月1日起实施。国家食品药品监督管理局二○○六年三月七日...
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细则等有关规定，现就实施《化妆品命名规定》有关事宜通知如下：在《化妆品命名规定》发布实施前已批准或备案使用的产品名称或商标名，原则上可继续使用，存在严重误导、欺骗消费者情况的除外。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十二日...
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YY/T0618-2007《细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验》以上医疗器械推荐性行业标准自2008年3月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○七年七月二日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 为规范含大豆异黄酮保健食品产品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法(试行)》，现就含大豆异 中应当注明“不宜与含大豆异黄酮成分的产品同时食用，长期食用注意妇科检查”。 本通知自发布之日起施行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年九月二日 ...
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