．整治重点。（1）重点产品。大容量注射剂、中药注射剂、医疗器械、特殊药品等高风险品种。（2）重点单位。高风险品种的生产、经营企业。（3）重点区域 广东省化妆品监督管理条例》、《生猪屠宰管理条例》等相关配套法规的出台。二是做好法律法规的宣传工作及产品质量安全标准的制定和修订工作。三是跟踪专项整治期间出台 ...
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健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［生产、销售不符合安全标准的产品案（刑法第一百 危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品 ...
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健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［生产、销售不符合安全标准的产品案（刑法第一百 危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品 ...
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健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 第二十二条［生产、销售不符合安全标准的产品案（刑法第一百 他人身体健康后果的情形。 经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品 ...
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供应网、监督网建设，进一步深化小榄镇创建“无假药社区”工作。继续推进药品、医疗器械生产、经营和使用单位的信用体系建设，实行分级监管。 4．在药械使用环节， 、快速反应机制、生产质量自律机制、责任追究机制、产区政府联动机制等，全面提高相关产品的检验监管水平。三、工作要求 （一）加强领导，充分发挥专项整治 ...
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可以减轻各使用单位的负担，而且也从源头上抑制在药品医疗器械采购过程中的腐败现象，防止生产企业或经营单位给予各种名目的回扣，有利于维护政府及职能部门的 药品批发企业或生产企业、本市的药品生产企业；2．投标医疗器械的厂家、进口厂家的国内办事处、具备产品二年以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域代理资格 ...
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目次 序言 一、诊疗领域 二、信息告知领域 三、医疗产品领域 四、结语 序言 医疗美容系指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法 是一个以患者信息需求为主导的标准。 如果我国引入了信息实质性标准，信息告知的内容将是动态的，因为它是诸多相关因素相互作用并综合考虑的结果。比如 ...
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质量管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第 3．修改完善《生猪屠宰管理条例》，制定相关配套法规规章政策。4．加快制订和修订产品质量安全标准，提高产品质量与食品安全标准化水平。5．加强对 ...
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整治重点。重点产品：大容量注射剂、中药注射剂、多组分注射剂、生物制品、特殊药品、植入医疗器械、避孕套等高风险品种。重点单位：高风险品种的生产、经营企业。重点 经验收不合格的，依法不得复产复业。对生产经营质量安全责任不明确，制度不完善、未采用相关质量标准进行生产经营、质量不稳定的，要加强指导，限期整改。 ...
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和质量可疑产品。到今年年底，完成药品医疗器械注册现场核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查工作;建成特殊药品监控信息网络并投入运行;基本解决挂靠经营、超 ，强化产地检疫和屠宰检疫，加强肉品品质强制检验，坚决关闭不符合国家法律法规和相关标准要求的屠宰场(点)，严厉打击私屠滥宰及制售病害肉、注水肉等 ...
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