人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京生物制品研究所等61家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京生物制品研究所片剂京F0113北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂片剂、口服液 ...
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湖南省国家税务局：你局(湘国税函[1999]4号)收悉，现批复如下： 卫生防疫站调拨生物制品和药械，属于销售货物行为，应当按照现行税收法规的规定征收增值税。根据第二十 ...
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药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》变更登记的请示”收悉。经审核，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1000014）项目变更。企业名称由北京国际生物制品研究所变更为北京正德堂医药有限责任公司；法定代表人由金德珍变更为王维定；其他项目不变。委托本局海淀分局负责对你公司的日常监督管理工作 ...
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东莞市绿曼生物制品有限公司策划代理合同 具备销售条件后，经甲方同意，在××天内展开销售实际运作； 3、切实完成向甲方承诺的销售计划，严格执行销售价格及 ...
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合同违约?东莞市绿曼生物制品有限公司 有关商铺投标权转让合同违约发生的纠纷问题 我原来有某商铺的投标资格，因为投标的不确定性，再加上短期资金吃紧，将该投标 ...
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各市、州卫生局，省卫生监督所：2006年10月10日，永州市卫生局在市场监督检查中发现，由海口翱翔生物制品有限公司生产的“宏远”角燕G蛋白，经销商提供的卫生部批文为“卫食健字（2002）第00118号，批准日期 ...
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根据《兽药管理条倒》和《兽药注册办法》规定，经审议、核查，现批准国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型，Re-1株)新生物制品类别由二类变更为一类，该制品相关标准及标签说明书仍按农业部461号公告执行。特此公告 二00七年一月十七日...
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