制售假药违法犯罪活动的特点，对行政区域内药品生产企业进行检查，重点检查原料药使用情况、委托生产加工情况、出租厂房设备生产情况等；对经营企业重点检查购销渠道 对姑息迁就、查处不力的，应严肃追究相关部门和责任人的责任。各省级食品药品监管部门应将查处工作情况和结果及时报告国家局。国家局将对重点案件督查督办。 ...
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质量标准及有关质量的规定和要求。第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续 本合同经双方签字盖章后生效。招标人招标人：（章）：住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：开户银行：帐号：邮编：年月日招标代理机构招标代理机构：（ ...
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质量标准及有关质量的规定和要求。第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续 本合同经双方签字盖章后生效。招标人招标人：（章）：住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：开户银行：帐号：邮编：年月日招标代理机构招标代理机构：（ ...
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质量标准及有关质量的规定和要求。第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续 本合同经双方签字盖章后生效。招标人招标人：（章）：住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：开户银行：帐号：邮编：年月日招标代理机构招标代理机构：（ ...
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经防病毒处理后上报。3.纸质材料与电子版务于2011年06月1日前上报深圳市药品监管局保健食品化妆品监管处（e-mail：zhugeliying@szda.gov.cn）附件2：深圳市保健食品委托生产的委托企业基本信息表填表单位： 填表时间： 年 月 日 编号 企业名称 法人代表 企业地址 联系人 ...
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的药品安全性监测活动。第六十四条进口药品的境外制药厂商可以委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构，按照本办法对药品生产企业的规定，履行药品 后，反应/事件是否消失或减轻？ 是 否 不明 未停药或未减量 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？ 是 否 不明 未再使用 对原患疾病的影响： ...
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标准及有关质量的规定和要求。 第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和 （JLMEC）的交易数据对双方具有法律效力。④ 配送，配送由投标人或投标人委托的药品批发企业及分配送商负责。每次配送的时间和数量以招标人的采购计划或 ...
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标准及有关质量的规定和要求。 第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和 平台（JLMEC）的交易数据对双方具有法律效力。??④配送，配送由投标人或投标人委托的药品批发企业及分配送商负责。每次配送的时间和数量以招标人的采购计划或 ...
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及有关质量的规定和要求。 第二条：投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和 商务平台(JLMEC)的交易数据对双方具有法律效力。 ④配送，配送由投标人或投标人委托的药品批发企业及分配送商负责。每次配送的时间和数量以招标人的采购计划或 ...
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零售活动。乡村医疗诊所（室）的供药，应当到当地县级药品生产经营主管部门和卫生行政部门共同指定的药品批发企业及其委托的乡镇卫生院购进。第二十一条 。第二十三条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。中药材专业市场不得销售国家限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学 ...
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