实质性审查、核实并可以当场作出决定的，行政机关应当当场作出决定；需要对有关申请材料进行实质性审查、核实或实地核查的，行政机关应当在受理之日起15个 )142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知》(浙药监市(2002)44号)等。2药品包装材料、容器注册证《中华人民共和国药品 ...
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集中式供水、二次供水单位和涉及饮用水卫生安全的产品(接水材料、管材、管件、水处理剂、除垢剂、水垢处理器等)的生产企业卫生许可证的审批、 GMP认证 734、新开办药品批发企业审批 735、核发《药品经营许可证》 736、《药品经营许可证》许可事项变更(包括药品经营企业名称、经营地址、企业法定代表人或 ...
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及《药品GMP证书》变更的审批486 10 医疗机构制剂的审批(包括品种注册、再注册、补充申请及制剂的调剂审批)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营 ...
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限于原申请事项及原申报资料，申请人不可以在提出复审申请时，变更申请事项或提交新的申报资料。六、其他需要重点说明的问题：(一)注册收费标准：按照现行医疗器械 遵循有关条款的要求；申请进口时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品 ...
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)药品生产许可证工本费大中型企业600元/证；小型企业300元/证沪价行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲(2)药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲155医疗器械 ...
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实施的行政许可事项的名称、依据、条件、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示，并按要求建立相关配套制度 监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门590国产医疗器械注册(第一、二类)《医疗 ...
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(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准(25)药用罂粟壳经营 ...
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生产许可证工本费大中型企业600元/证；小型企业300元/证沪价行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲□□（2）药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲159医疗器械新产品 ...
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批发企业许可证(审核)260.烟草专卖品准运证(审批)（三十六）连云港药监局(10项)261.药品包装材料、容器(备案)262.放射性药品生产许可证、放射性药品经营许可证、放射性药品使用证的年检(核准)263.开设计划生育、避孕药具零售网点(核准)264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) ...
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矿山的采矿权转让审批；106．开采年产量20万吨以上普通建筑材料砂、石、黏土矿产资源和选矿许可证申请。扩权县(市)自行审核、报省审批、报市备案 间制剂品种的调剂；298．第二、三类药品包装材料和容器注册；299．医疗机构制剂许可证；300．药品批发企业(含药品零售连锁企业)《药品经营许可证》；301． ...
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