文秘、档案、信访、提案、督办、政务信息、统计、保密、新闻宣传、安全保卫、后勤服务、行政接待等工作。组织开展立法调研、法律法规宣传和执法 经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六)财务处编报全市药品监督管理系统基建、 ...
//www.110.com/fagui/law_180570.html -了解详情
请依照执行。二○○四年九月二十日新疆维吾尔自治区医药储备管理办法第一章 总则第一条 为加强自治区医药(包括药品、医疗器械)储备管理，确保发生灾情、疫情及突发事故时 管理、有偿调用的原则。承担医药储备的企业应当保证储备计划中药品和医疗器械的安全和有效使用。第四条 本办法适用于与医药储备有关的政府职能部门 ...
//www.110.com/fagui/law_174078.html -了解详情
用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》，现 零售企业留样备查。药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时，其处方调剂权即被取消。第十八条 药学专业技术人员应当认真逐项 ...
//www.110.com/fagui/law_130842.html -了解详情
中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。国家食品药品监督管理局二○○三年九月十九日附：中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)第一条根据《 生态环境检测报告(包括土壤、灌溉水、大气环境)、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书，历年来 ...
//www.110.com/fagui/law_128308.html -了解详情
在执行中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。附件：1.中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)2.中药材GAP认证检查评定标准(试行)3.中药材GAP认证 评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见，可作适当解释、说明。检查组对企业提出的合理意见应予采纳。第十五条检查中发现的缺陷项目，须经 ...
//www.110.com/fagui/law_128307.html -了解详情
第四条在本市从事保健食品的生产、经营活动的，应向药品监督部门申报并依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定办理卫生许可证申请手续；经审查批准后方可从事 安全保障体系，明确产品在生产过程中的质量责任，确保产品的安全卫生。(五)受委托生产企业应妥善保存受委托生产产品的批生产记录、检验记录和出入库记录 ...
//www.110.com/fagui/law_112976.html -了解详情
医疗器械司注册处邮编：100810附件：《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○三年五月十三日附件：医疗器械体外诊断 要求第二十五条对医疗器械体外诊断试剂生产企业的监督管理按照《医疗器械生产企业监督管理办法》执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六 ...
//www.110.com/fagui/law_94673.html -了解详情
)广告要注明广告审查批准文号。第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：(一)互联网 复印件及简历；(七)健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；(八)保证药品信息来源合法、真实、 ...
//www.110.com/fagui/law_93599.html -了解详情
研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向卫生部提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经卫生部审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。 适应的专业技术人员。具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构 ...
//www.110.com/fagui/law_893.html -了解详情
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，卫生厅(局)：《餐饮服务许可管理办法》和《餐饮服务食品安全监督管理办法》(以下简称两个办法)已于2010年 进一步加大监督执法力度，在年底前，结合今年整顿任务，适时对本地区餐饮服务企业开展一次全面监督检查。对达不到要求的，要责令限期整改;对违法 ...
//www.110.com/fagui/law_369156.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务