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(国食药监市〔2007〕299号以下简称《通知》),为确保体外诊断试剂经营许可工作顺利开展,现就有关问题通知如下:一、《通知》明确把体外诊断试剂作为 ,其经营范围一栏中仅标注“体外诊断试剂”;《医疗器械经营企业许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)规定。取得《药品 ...
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二类),请按照安徽省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(皖食药监办转[2007 诊断试剂变更申请材料,除《安徽省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》中增加经营范围所需材料外,另附体外诊断试剂经营企业(批发)申请审查表中的 ...
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时,仍按照《药品进口管理办法》办理批签发的申请,且遵循有关条款的要求;申请进口时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》,《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求意见稿)国家食品药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html -了解详情
药品监督管理举报有功人员奖励办法(试行)第一条 (目的)为了规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品(含保健食品,下同)、药品(含医疗器械,下同)、化妆品生产经营经营第二类、第三类医疗器械的;(六)从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的;(七)生产不符合医疗 ...
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许可证医疗器械生产企业许可证600元/证生产二、三类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗器械经营企业许可证300元/证企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗卫生151民办医疗机构 ...
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定点零售药店资格申请表;(三)《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照 》、《税务登记证》 的通知》(南府发〔2010〕2号)同时废止。南宁市离休干部医疗费用统筹管理办法第一条根据《中共中央办公厅国务院办公厅关于转发中央组织部、国家经贸委、财政部、 ...
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检查、检验结果互认制度,减轻患者负担。研究出台《上海市医疗机构执业许可证发证管理办法》。严格执行国家的医疗服务和药品价格政策,严禁自立项目、分解项目、比照 管理规范的制订实施工作,加强对医疗器械经营企业的日常监督管理,规范经营行为。严格医疗器械经营企业准入管理,定期向社会公示,接受社会监督。以安全保障 ...
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十二条 特殊药品必须严格按规定采购、保管和使用,并执行《重庆市特殊药品监控信息网络系统运行管理办法(试行)》。第三章 人员与培训第二十三条 基层医疗机构 。第四章 无菌器械管理第二十六条 基层医疗机构必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业采购无菌器械。第二十七条 基层 ...
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县(市)工作的指导。同时抓紧研究第二批扩权事项及与经济管理直接相关的部分社会管理权限的配套放权办法。扩权县(市)要充分运用扩大的经济管理权,积极发挥 企业的备案表,第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》;304.执业药师注册;305.药品零售企业GSP认证的审核(在GSP认证权限由国家药监 ...
//www.110.com/fagui/law_250065.html -了解详情
日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批,或《医疗器械经营企业许可证医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家医药管理局批准 麻醉药品管理办法 1987年11月28日 28 设立麻醉药品经营单位 卫生部、国家 ...
//www.110.com/ziliao/article-211330.html -了解详情
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