“一次性使用导尿包”，厂家名称为北京赫之源医疗器械制品有限公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准 属于相近似的外观设计。 综上所述，被告赫之源公司未经原告专利权人许可，为生产经营目的，制造、销售与本专利相近似的被控侵权产品的行为侵犯了原告的 ...
//www.110.com/panli/panli_64288.html -了解详情
《医疗器械广告审查表》，并提交下列证明文件：1.申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件；2.产品注册证书或者产品批准书，实施生产许可证 使用中发现问题而被撤销产品注册号或者批准号；(二)被国家列为淘汰的医疗器械品种；(三)广告复审不合格；(四)应当重新申请审查而未申请或者重新审查 ...
//www.110.com/fagui/law_84072.html -了解详情
《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了调整， 4、备案表上的“备案日期”应打印当次变更的出证日期。五、对于办理变更的许可证副本上原已加盖年检合格章的，各分局应使用分局年检合格章在新变更后的 ...
//www.110.com/fagui/law_70237.html -了解详情
医疗器械生产企业监督管理办法》（国家药品监督管理局第18号令）及《北京市〈医疗器械生产企业监督管理办法〉实施细则》（京药监发[2002]49号）（以下简称《 器械生产企业的质量管理及生产、经营活动，现将本年度年度验证工作要求通知如下：一、本年度《医疗器械生产企业许可证》年度验证的范围为2002年12月 ...
//www.110.com/fagui/law_39103.html -了解详情
专利与被控侵权产品属于相近似的外观设计。赫之源公司未经专利权人许可，为生产经营目的，制造、销售与本专利相近似的被控侵权产品的行为侵犯了刘通生的 注明：“一次性使用导尿包”，厂家名称为赫之源公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准编号，规格型号 ...
//www.110.com/panli/panli_112080.html -了解详情
专利与被控侵权产品属于相近似的外观设计。赫之源公司未经专利权人许可，为生产经营目的，制造、销售与本专利相近似的被控侵权产品的行为侵犯了刘通生的 注明：“一次性使用导尿包”，厂家名称为赫之源公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准编号，规格型号 ...
//www.110.com/panli/panli_71947.html -了解详情
。二、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理，加强发证后的跟踪 按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任，建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管计划的制定与组织实施以及抽查监管工作落实情况，各市（地 ...
//www.110.com/fagui/law_326101.html -了解详情
。二、继续抓好源头治理，不断强化医疗器械生产企业安全监管和经营企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理，加强发证后的跟踪 按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任，建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管计划的制定与组织实施以及抽查监管工作落实情况，各市（地 ...
//www.110.com/fagui/law_324926.html -了解详情
、反馈情况是否均采取了相应处理措施；(8)质量管理体系运行情况是否符合《医疗器械生产企业质量体系考核办法》及相关产品《生产实施细则》的要求。企业 (电子版)二、企业相关资料：1、工商营业执照；(原件扫描电子图片)2、医疗器械生产企业许可证(备案表)并附历次变更版本；(原件扫描电子图片)3、二、三类生产 ...
//www.110.com/fagui/law_249164.html -了解详情
设立生产地址）、生产范围、生产经营情况、邮编、联系电话等；2、变更事项：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》许可事项及登记事项变更情况 企业日常监督工作的通知》（国药监械[2002]153号）中规定了国家重点监控医疗器械产品目录，结合实际，我省重点监管产品是：一次性使用无菌输液器、一次性使用 ...
//www.110.com/fagui/law_107665.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务