》(附件3)，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。(一)国家食品药品监督管理局认为省食品药品监管局批准的药品广告内容不符合规定的；(二)省级以上工商 人大法律（1）条第二十二条 有下列情形之一的，视为违法情节严重的药品广告：(一)夸大产品疗效，含有绝对化用语和不实的承诺，严重欺骗、误导消费者 ...
//www.110.com/fagui/law_306953.html -了解详情
其指标范围。(3)质量标准中一般卫生要求(理化指标及微生物指标)须按照《保健(功能)食品通用标准》GB16740的规定加以确定，微生物指标中致病菌项目应分别列出。除上述 出'痛风患者'。第十二条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十三条 本规定发布之日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html -了解详情
总结》印发给你们。附件：食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结 国家食品药品监督管理局办公室二○一二年一月四日附件： 食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结自 多期，刊登专项整治工作信息超过2000条。在国家食品药品监管局网站和中国医药报上开设专栏，发布专项整治工作文件及最新进展情况；组织各省（区 ...
//www.110.com/fagui/law_390527.html -了解详情
（国办发〔2010〕50号、川办发〔2010〕91号）、国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案的通知》（ 管理部门逐级上报省局，省局报国家食品药品监督管理局统一移送有关部门 查处。对发布违规药品信息、违规销售药品涉及的生产经营企业要责令其改正，并列入“黑名单 ...
//www.110.com/fagui/law_371949.html -了解详情
《药品管理法实施条例》、《医疗器械广告审查办法》和国家食品药品监督管理局《关于印发保健食品广告审查暂行规定的通知》(国食药监市(2005)211号)等有关规定，我 立即予以整改，整改结果于 年 月 日前将报我局和 食品药品监督管理局。如逾期未改，仍违法发布上述产品广告，我局将依法移送工商部门进行查处。 ...
//www.110.com/fagui/law_122082.html -了解详情
：(一)贯彻医疗器械标准化工作的法律、法规、方针和政策；(二)在本行政区域内监督实施医疗器械标准；(三)负责辖区内申请注册的医疗器械注册产品标准的复核；( 检查工作。第三章国家标准和行业标准的制定和发布第十条国家食品药品监督管理局鼓励企业参与、承担医疗器械国家标准或行业标准的制修订工作。医疗器械标准制 ...
//www.110.com/fagui/law_133871.html -了解详情
分散，未能达到系统、规范和信息资源共享。根据《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》，为了加强食品安全信息管理和综合利用，构建部门之间信息沟通平台， 产业健康发展，制定本办法。 第二条 国家食品药品监督管理局和国务院其他有关部门在各自职责范围内发布食品安全监管信息适用本办法。 第三条 本办法所指的 ...
//www.110.com/fagui/law_125624.html -了解详情
二○○三年四月二十五日 国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据第十届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知 政策；提出立法规划建议；组织和承担行政规章的审核、协调和发布工作；负责行政执法监督和听证工作，承担行政复议、应诉和赔偿等工作；指导本系统 ...
//www.110.com/fagui/law_4025.html -了解详情
的产品应上网公告。第一类医疗器械注册，申请企业向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册资料。受理要求：(一)医疗器械注册申请表核对申请企业 )审核审核要求：1．注册产品标准审核注册产品标准及编制说明是否满足国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械标准管理办法》的要求。审核要点包括：(1)是否 ...
//www.110.com/fagui/law_129582.html -了解详情
濒危物种进出口管理机构证明文件复印件。 上述各类复印件应当加盖申请人公章。附件3国家食品药品监督管理局 进口药材申请表 申请编号：XXXXXXXXX ┌──────┬────────────────────────────────┐ │申请事项││ ├──────┘│ │1．申请分类：〇首次进口药材 ...
//www.110.com/fagui/law_110902.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务