中国药品生物制品检定所：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查 ...
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监督管理局或卫生厅(局)，解放军总后卫生部：国家药品监督管理局已以局长令颁发了《新药审批办法》等5个有关药品注册审批的行政规章，其中有关申报新药、新生物制品、仿制药品的各类申请表及现场考核表已附有“样本”，请各地按我局下发的附表“样本”(纸型、字型、字号、内容及排序等均应与样本一样)，自行组织印制 ...
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中国药品生物制品检定所：根据国家有关规定，你单位JICA项目所需1000万元配套资金应从部门基本建设拨款中解决，但由于我局基建项目较多，1999年暂无法 ...
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得到进一步规范，专项整治工作取得了明显成效。在专项整治工作中，陕西省卫生厅工作突出、成效显著，特别是在查办全国专项整治工作领导小组挂牌督办的西安瑞克生物制品有限责任公司(以下简称“瑞克公司”)非法制作、供应血液制品案的过程中积极发挥牵头作用，与公安、药监等有关部门通力合作、密切配合，克服了调查与反 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准复旦大学、上海市农业科学院畜牧兽医研究所联合申报的猪口蹄疫O型基因工程疫苗为一类兽用新生物制品，现核发《新兽药注册证书》，并发布此制品的制造及检验试行规程、质量标准、使用说明书和标签。试行规程和质量标准自发布之日起执行。?特此公告 二00 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准中国农业科学院兰州兽医研究所申报的牛口蹄疫O型、A型双价灭活疫苗为二类兽用新生物制品，现核发《新兽药注册证书》，并发布此制品的制造及检验试行规程、质量标准、使用说明书和标签。试行规程和质量标准自发布之日起执行。特此公告 二00 ...
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中国生物制品总公司：你公司《关于核定2001年工资总额基数的方案》(中生人字(2001)第43号)收悉。经研究，现函复如下：一、同意你公司2001年 ...
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根据中央和国务院有关职称改革文件精神，经部职称改革工作领导小组研究，同意北京、上海、武汉、兰州、长春、成都生物制品研究所高级专业技术职务评审委员会具有副研究员（医学科学研究）、副主任药（技）师、（副主任）高级工程师和 ...
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各区县（自治县）畜牧兽医(农业)局，各有关单位:奥运会、残运会将至，为保证两会顺利召开，根据农业部的要求，要高度重视对动物病原微生物的监督管理，特别是高致病性动物病原微生物和人畜共患病的菌（毒、虫）种管理工作，防止实验室泄毒漏毒事件的发生。现就相关事宜通知如下：一、高度重视兽医实验室生物安全管理 ...
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哈尔滨世亨生物工程药业有限公司：你公司“关于丙种球蛋白销售价格的请示”(哈世亨[2000]013号)的文件收悉。根据国家计委计价格[2000]5号及计价格[1999]208号文件中：国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地省级价格主管部门按与代表规格品保持合理比价的原则制定的规定，经请示国家计委、 ...
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