：深办发(1995)44号《关于转发贯彻中央和省有关内地同港澳往来文件精神的通知》第一条第六款5．深港澳交流往来活动依据：深办发(1995)44号 关于举办国内图书展销活动的管理规定》第六条第二款17．编印非营利性出版物依据：国发(1989)65号《关于严厉打击非法出版行动的通知》第一条18．设立印刷 ...
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驾驶员吸食或注射鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。十六、被药物麻醉：指驾驶员吸食或注射有 免赔率。由于第三方原因造成保险车辆发生基本险条款第一条列明的事故，确实无法找到第三方的，应以公安交通管理部门认定并出具的证明为准。投保人、被保险人义务第二 ...
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驾驶员吸食或注射鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。十六、被药物麻醉：指驾驶员吸食或注射有 免赔率。由于第三方原因造成保险车辆发生基本险条款第一条列明的事故，确实无法找到第三方的，应以公安交通管理部门认定并出具的证明为准。投保人、被保险人义务第二 ...
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管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。第一百一十条增加药品适应症或者功能主治、修改药品标准、变更辅料等的补充申请，由省、 。第二百零五条药品的包装、标签和说明书以及药品商品名称的管理规定，由国家药品监督管理局另行制定。第二百零六条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 ...
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第二十五条 凡研制麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，均应按照国家的有关规定经批准后方可进行。第四章 药物的临床研究第一节 基本要求第二十 十八条境外研制的药物在中国完成新药临床研究后，申请进口时应获得生产国或地区药品管理当局的上市许可；未在生产国或地区获得上市许可的，一般不予批准注册。但 ...
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下贮存。对易燃易爆的危险品，废品、回购物料应有特殊的或隔离的仓库保存。毒性药品、麻醉药品、精神药品应按有关管理规定保存。仓贮区各仓库之间应有符合规定的消防 专库或专柜。有贮存条件要求的原料、辅料应按规定条件贮存。第一百条兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、 ...
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，并说明理由。第一百三十一条 提出进口药品的补充申请时，申请人应当向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。第二百一十条 实施批准文号管理的 ...
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办法 （试行） 第一章 总 则 第一条 麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为履行国际公约， 办法由国家药品监督管理局负责解释。 第四十三条 本办法自一九九九年八月一日起实施。 原国家医药管理局一九九五年七月十三日颁布的《麻黄素管理规定》同时废止 ...
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以下的罚款。 第五十条医疗机构违反本办法第三十三条第一款规定，继续使用不合格药品和医疗器械的，由食品药品监督管理部门依照国家有关法律、法规的规定予以 章附则 第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理，按照有关法律、法规规定执行。 第五十七条计划生育技术服务机构 ...
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《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚。二十三、第一类医疗器械生产企业未按规定向食品药品监督管理部门书面告知的；未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；未按 的，依法不予罚款处罚：（一）不满十四周岁的人有违法行为的；（二）精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时有违法行为的；（三）违法行为在两年内未 ...
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