，进一步提高思想认识，强化责任意识，认真履行属地监管职责，落实责任制，切实加强对药品生产环节的监管，消除安全隐患。二、各市、州局要迅速对辖区内所有的 资质审计、储存条件、购进检验、按注册的工艺处方组织生产、成品检验及产品放行等，涉及委托检验的，要对委托检验执行情况批批进行核查。对检查中发现的违法问题， ...
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，畅通信息报送渠道，及时、准确地做好信息报送工作。有关食品安全方面的信息报送县食品安全委员会办公室（电话023―73332353），有关药品安全信息报送县政府兴奋剂生产经营专项治理领导小组办公室（电话73332949）。各乡镇、县政府有关部门要做好食品药品安全事故的预警和应急管理，建立健全应对突发 ...
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批发和零售活动。乡村医疗诊所(室)的供药，应当到当地县级药品生产经营主管部门和卫生行政部门共同指定的药品批发企业及其委托的乡镇卫生院购进。第二十一条 药品 同一个违法行为，实施行政处罚的机关不得给予两次以上罚款的行政处罚。没收的药品，由卫生行政部门监督处理。罚款、没收违法所得的款项，必须全部上缴国库。 ...
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、盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定； 、说明书、包装（应附中文译本）；（四）委托办理审批手续的，应有国外企业的授权委托书。港、澳地区药品生产、经营企业参照本条规定办理。第十一条精神 ...
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的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品 、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 ...
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，准确把握政策界限和尺度，规范处理程序。在分析整改阶段中，各级食品药品监管部门还要以此为契机，采取切实措施，进一步加大监管力度，着力提高监督水平， 、经营企业实施GMP、GSP认证和医疗器械质量管理体系运行的督查， 进一步规范药品委托加工行为。对药品生产经营企业达不到GMP、GSP认证要求和医疗器械 ...
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周五工作时间，法定节假日除外。受理地点在市发改委受理大厅。第四条药品生产(进口)企业可直接申报价格，也可以委托本市药品经营企业申报价格。第五条申报药品价格应当 ，一般在25个工作日内确定定价方案，对定价方案进行公示，正式核定价格。但委托有关部门、行业协会、中介组织进行调查所需时间不计算在内。第八条市发 ...
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工作，制定并下达北京市保健食品监督抽检计划，定期对监督抽检结果发布质量公告。市药品监督局各分局依据辖区管理的原则负责本辖区内保健食品监督抽检工作的实施。第四 证明文件(含附件)、被抽样品的出厂检验报告书、委托生产的企业还应提供受委托生产企业的营业执照、卫生许可证、委托加工合同等复印件。2、被抽样单位为 ...
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，要采取必要措施及时移交、移送。自查自纠工作要真抓实干，务求实效。各级食品药品监管部门自查自纠的工作安排和方法步骤参照上述四个阶段同步进行。同时，省级食品 经营企业实施GMP、GSP认证后的督查，规范药品委托加工，完善相关政策法规。严格执行药品、医疗器械生产经营企业退出机制，对达不到GMP、GSP要求 ...
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，要采取必要措施及时移交、移送。自查自纠工作要真抓实干，务求实效。各级食品药品监管部门自查自纠的工作安排和方法步骤参照上述四个阶段同步进行。同时，省级食品 经营企业实施GMP、GSP认证后的督查，规范药品委托加工，完善相关政策法规。严格执行药品、医疗器械生产经营企业退出机制，对达不到GMP、CSP要求 ...
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