指导意见要求，结合当地实际情况，研究制定具体的药品安全专项整治实施方案，明确整治重点，细化进度安排，强化措施办法，确保专项整治取得实效。二、各市、州 、审评和审批纪律，切实把好医疗器械经营企业市场准入关，不断提高医疗器械经营企业经营管理水平。严格监督和规范企业经营管理行为，加大对擅自降低许可条件、变更 ...
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职责1．对市药管中心及其在院药品调配中心、相关药品生产、经营（配送）企业进行监督检查，保证药品质量，保障用药安全；2．对投标人的资格进行审查 ，受理人事仲裁。（三）市招标采购交易中心管理委员会办公室主要职责1．制定芜湖市医疗机构药品集中采购管理办法和实施细则，编制药品集中采购流程；2．负责市药品招标 ...
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以上的农村集体宴席备案登记率达到100%。四、以搭建面向企业的实时监控系统为重点，继续深入推进食品药品安全信息管理体系建设在建立信息专报队伍、畅通报送渠道、 监管职能部门、乡镇监站下达责任状。2．由市食品药品监督管理委员会统一制定和完善食品药品安全年度目标管理考核办法、评分细则。3．市、县、乡三级政府 ...
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职责1．对市药管中心及其在院药品调配中心、相关药品生产、经营（配送）企业进行监督检查，保证药品质量，保障用药安全；2．对投标人的资格进行审查 ，受理人事仲裁。（三）市招标采购交易中心管理委员会办公室主要职责1．制定芜湖市医疗机构药品集中采购管理办法和实施细则，编制药品集中采购流程；2．负责市药品招标 ...
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食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》和有关法规、规章，结合我省实际，我局制定了《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法（暂行）》。现 与责任 第二十三条 质量信用等级的评定，要客观、公平、公正，医疗器械生产企业的信用档案信息要真实、准确、完整、适当。如出现徇私舞弊，弄虚作假，造成不良 ...
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16日黑龙江省第八届人民代表大会常务委员会第三十一次会议通过)第一章 总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量和人民用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品 在本省设立的办事机构，仅限于促销本企业生产的药品。进口药品和外省药品生产经营企业在本省从事销售活动的管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第三十 ...
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二○○六年十一月四日陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械的管理，保障人体安全有效地使用药品和医疗器械，根据《中华人民 医院类别的医疗机构经批准配制的中药制剂，经省人民政府食品药品监督管理部门批准，可以委托药品生产企业或者有《制剂许可证》的医疗机构制剂室配制。第十五 ...
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长孙忠焕二○○五年九月二十日杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法第一条为加强对医疗机构药品使用的质量监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国 用药建议。第十条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的 ...
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的实际，在反复征询各单位意见的基础上，我局制订了《上海市药品、医疗器械和药用包装材料质量监督抽验管理办法》。现下发给你们，请遵照执行。本办法 书面通知抽样单位和局稽查处，并说明延长理由。(一)需向其他省(市)检验(测)部门或企业调取检验(测)用的对照品、标准品或标准的；(二)部分检验(测)项目需要委托 ...
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萸二０００年五月二十二日第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1） 第三条执行后，质量体系考核申请和考核报告（见附件１、２）应在国家药品监督管理局备案正本（原件）一份。第六条考核人员至少应有一人经贯彻ＧＢ／ ...
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