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价格、市场零售价格、产地、生产企业和物价员等有关情况。第五条 医疗器械价格公示手续由医疗器械生产企业办理,也可委托经营企业代办。第六条 办理医疗器械价格 经营企业受生产企业委托代办价格公示手续时,还应出具生产企业委托书。第七条 医疗器械生产、经营企业携带本办法前条所列资料到市物价局办理价格公示手续。第 ...
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、北京同方神火科技有限公司生产的“清华同方牌视康仪”、奉化市精益医疗用品制造有限公司生产的“前列腺治疗仪”、秦皇岛皇威制药有限公司生产的“奇爽一贴好” 有限公司生产的“低中频鼻康仪”等产品,未经食品药品监督管理部门审批擅自发布医疗器械广告,或者篡改经食品药品监督管理部门审查批准的内容发布广告,同时广告 ...
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(目录见附件)。第二章人员条件第四条企业负责人应熟悉国家及地方有关医疗器械管理的法律、法规、规章,经过法规培训,达到考核要求。第五条 资料:企业法人营业执照复印件(加盖公章);法定代表人身份证复印件;《上海市家庭常用医疗器械零售经营企业申请表》;企业负责人“法规”培训证书;柜台营业人员培训证书;商场的 ...
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起诉之日起的利息(利息按照中国人民银行同期贷款利率计算)。原审法院判决:医疗器械厂于判决生效后十日内向张发浩支付工资18000元及利息(利息按照中国 。仲裁时效期间从当事人知道或者应当知道其权利被侵害之日起计算”。本案中,医疗器械厂支付张发浩工资款的履行期限为2009年1-12月份,履行期限届满以后, ...
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。二、监测重点按照国家药品不良反应监测中心要求,结合本省实际,拟从国家医疗器械重点监测品种目录中选择人工髋关节、一次性使用麻醉穿刺包、静脉留置针、接 ,积极主动调查,按时提交企业年度汇总报告。各市食品药品监管局应督促辖区内医疗机构积极上报重点监测品种不良事件。根据本市实际情况在《江苏省重点监测品种目录 ...
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结果为“不满意”的,国家局暂停该项目的认可资格。已获得相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构,立即采取有效的纠正措施,在规定的时间内向中检院提交纠正措施和 。比对试验结果为“可疑”的或者“不满意”的,尚未通过相应项目检测资格认可的医疗器械检测机构,可以向中检院提交纠正措施和整改报告。中检院应当对纠正 ...
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相互作用试验(补体) 29 显性致死试验 口腔材料生物学评价 第2单元:显性致死试验 yy/t 0127.6-1999 30 微核试验 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 yy/t 0127.12-2008 112 改良罗氏基础培养基 全部项目 改良罗氏基础培养基 yy/t ...
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医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、 医疗器械广告不得含有直接显示疾病症状和病理的画面,不得令人感到已患某种疾病,不得使 器械广告中不得含有无效退款、保险公司保险等承诺。 十、 医疗器械广告不得利用消费者缺乏医疗器械专业、技术知识和经验的弱点,以专业术语或者无法证实的演示误导 ...
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。委托代理人曾宇胜,湖南伏龙律师事务所律师。被上诉人(原审原告)长沙富士医疗器械有限公司,住所地长沙市开福区营盘路296号元盛大厦1501房。法定代表人罗鑫 任何往来,原审判决上诉人承担连带责任无事实和法律依据;4、被上诉人富士器械公司接受还款计划和欠条,说明所有权已经转移,只存在欠货款的债权债务关系 ...
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与强化日常审批工作结合起来。一是进一步巩固扩大专项整治成果,不断强化省内二类医疗器械临床资料真实性和规范性的审查。特别是对临床验证问题,要派人深入 按照有关法律、法规进行使用。落实日常监管责任,建立责任追究制度。省局负责全省医疗器械生产企业安全监管计划的制定与组织实施以及抽查监管工作落实情况,各市(地 ...
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