生产企业的指导，务必使市境内各药品生产企业在2004年6月底前通过GMP认让。(3)开展医用毒性药品、二类精神药品生产、经营、使用的专项检查。 与学生集体用餐卫生管理规定的情况。强化食物中毒处理和报告制度。按照“分级管理，分级负责”和“谁主管，谁负责”的管理原则，明确食品卫生管理第一责任人。各级卫生 ...
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中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 标准和产品分类管理；负责规定以内医疗器械产品注册；负责第二类医疗器械注册产品标准的复核及第三类医疗器械注册产品标准的初审；负责第一类医疗器械生产企业 ...
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）样品检验：30日；同时进行样品检验和标准复核：60日；（二）特殊药品和疫苗类制品的样品检验：60日；同时进行样品检验和标准复核：90日。按照本 工作。第一百七十三条国家食品药品监督管理局对批准上市的药品实行编码管理。药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 ...
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五)造成严重后果或者其他情节严重的。依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员或者单位，违反国家规定，向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的 刑法第三百五十四条）；第十二条非法提供麻醉药品、精神药品案（刑法第三百五十五条）第一款等。 三是根据工作实践需要，对于一些不好量化、 ...
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从2010年开始分阶段对列入国家基本药物目录的品种进行生产工艺和处方核查，第一阶段对在产的基本药物中标的品种进行核查；第二阶段对在产的其它 。(安监科负责) (1)2009年市局将2008年制发的《北京市药品监督管理局关于加强注射剂类药品管理的通知》(京药监安[2008]101号)中有关高风险企业加强 ...
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的饮食用药安全，维护社会稳定作出贡献。三、时间安排此次食品药品安全专项整治工作分为三个阶段：第一阶段为动员部署阶段（2008年7月10―15日）。各乡镇 未取得药品批准文号擅自生产的以及已取得药品批准文号但不按规定渠道销售的，依法严肃查处；在清查化工类生产企业时，工商行政管理部门负责提供企业名单，并与 ...
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那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用；反之，如果用于治疗精神抑郁疾病，那么引起血压升高就是副作用了。药品的副作用涉及面很广，有各种各样的表现，一般症状较 疑问或发现药店、医院或诊所违反药品价格管理规定，应向当地物价管理部门举报。 附件2：农村药品“两网”培训大纲第一部分法律法规一、《中华人民共和国 ...
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、直辖市价格主管部门定价范围。(二)麻醉药品、一类精神药品的批发价格、零售价格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照规定办法制定公布。(三)医院制剂、《医 内容为最高零售价格。2、(一)、(二)类药品中的麻醉药品、一类精神药品和按麻醉药品管理的药品以及(四)类药品定价内容为出厂价或口岸价。3、血液 ...
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同级人民政府制定，具体工作由同级价格主管部门承担。（四）麻醉药品和一类精神药品的批发价格、零售价格，由省物价局按照规定的作价办法制定和调整。四、其他有关问题（一）列入 注：1、（一）、（二）、（三）类药品中，除麻醉药品、一类精神药品和按麻醉药品管理的药品外，其他药品的定价内容为最高零售价格。2、（一） ...
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，发现问题，边整边改，逐步完善监管措施；2．对餐饮业按照量化分级管理规定，确定重点环节进行监管；3．卫生部、教育部建立学校食堂卫生责任制和责任追究 2003年底前，地市以上城市零售连锁企业和中型零售企业必须达到分类管理要求；零售药店销售二类精神药品、粉针剂、大小容量注射剂和其他必须凭处方销售的品种必须 ...
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