医疗机构管理条例实施细则》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，结合本市实际，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1 上应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；购进实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。药品购进记录必须保存至超过 ...
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实施条例》、《医疗机构药事管理办法》、《药品流通监督管理办法(试行)》、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》等有关法律、法规和相关规定的培训工作， “药品放心工程”的重要组成部分，不是新设立的行政许可事项。一要与卫生行政管理部门多联系、沟通；二要运用行政检查手段推进规范化工作；三要把握进度，确保 ...
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通管理条例》及《陕西省医疗机构药品和器械管理办法》等法律法规的规定，制定本指导意见。关联法规：全国人大法律 、卫生行政部门应当依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规履行监督检查及管理职责。关联法规：全国人大法律（1）条第二章 ...
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，非专业技术人员不得从事以上工作。 第七条医疗机构的中药饮片质量由本机构法人代表全面负责。具体管理工作，由本机构药事管理委员会领导，实行药剂科主任、饮片质量监督员 经复核人员复核无误后方可发给患者。复核率要求100％。 第七章处罚第二十六条对违反本办法规定，采购、验收、炮制假、劣饮片的直接责任者和机构 ...
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）负责全市各级各类医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用的监督管理。（十）负责市干部保健委员会确定的保健对象的医疗保健工作，按照规定管理市直各部门有关 负责医疗事故的行政处理工作；指导医疗机构药事、临床实验室管理、医疗感染控制和医疗废弃物处置等工作；负责辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用监管工作 ...
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、康复、护理及临床用药等进行监督和业务指导；依据国家有关规定审查、认可中医人员和中医行业中药人员执业资格；审批、核发中医医疗机构执业许可证并实行监督 ，参与制定全省基本药物目录与农村合作医疗用药目录；监督管理中医医疗机构药事工作，审核医疗机构中药制剂室设立申请；监督管理按照中医药理论研制的药膳和保健品 ...
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之规定。 (四)管制药品应依管制药品管理条例之规定储藏。 (五)应设洗涤、干燥、灭火及其它安全设备。 (六)应备有媒体或联机申报药事费用之相关计算机设备。但委托 仪器维修纪录。 特约医事放射机构如设置有医事检验部门，其作业并应符合第二十八条之四规定办理。 第29条 医疗机构或护理机构申请办理本保险居家 ...
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设一般慢性病床、结核病床、癞病病床及慢性精神病床之病房；其设置标准，依医疗机构设置标准之规定。第35条 特约医院之病床，应经当地卫生主管机关核准登记设置。第 药剂生之药师或药剂生证书及开、执业执照。 四、继续教育证明文件。 五、所聘药事人员之执业执照及身分证明文件。 六、负责药师或药剂生及医事服务机构 ...
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县级市食品药品监督管理局负责辖区内医疗机构药品使用质量的监督管理工作。第二章人员与制度第四条二级以上医疗机构应当设置药事管理组织并明确职责，下设药品质量管理 。包括：核实药品批准文号，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。第十二条医疗机构购进进口药品，应当索取以下资料：（一）《进口药品注册证》（ ...
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实施办法。实施办法中的有关中医、中西结合、民族医医疗机构的条款，由省、自治区、直辖市中医(药)行政部门拟订。第八十七条 条例及本细则实施前已经 统发(1991)第6号文件《卫生单位名称代码及数据库管理办法(暂行)》和补充规定的有关规定填写。3.附定代表人 医疗机构拥有法人地位者，填写其法定代表人姓名； ...
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