应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。第二十八条全国性批发企业向区域性批发企业销售 ...
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《咖啡因购用审批表》(附件9)，并报送相关资料(附件8)。设区的市级药品监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织 药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 ，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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医疗机构应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地区级卫生行政部门、公安部门和药品监督管理部门。区卫生局在接到报告后应立即向市卫生局上报，市卫生局负责 鄂卫发[2005]100号）二○○五年十二月十四日附件：湖北省卫生厅关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知各市、州卫生局，部、省属医疗机构：为加强对医疗 ...
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50元人民币的行为是碍于情面，不是出于牟利的目的，所以其行为已经构成非法提供麻醉药品罪。公诉机关指控被告人的行为构成贩卖毒品罪缺乏相关证据支持，罪名不能 、贩卖毒品的犯罪分子提供和以牟利为目的向吸食、注射毒品的犯罪分子提供麻醉药品、精神药品的都构成贩卖毒品罪，而后两者都按照走私、贩卖毒品罪论处，所以" ...
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监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知国食药监安[2005]660号各省、自治区、 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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经营许可证工作的通知》(国食药监安[2009]75号)及省局《关于印发甘肃省 药品经营许可证换证工作方案的通知》(甘食药监市[2009]301号)的规定， 一致，并与各自相关财务账目内容相对应。 严重缺陷 25 建立并执行麻醉药品和精神药品安全经营评价机制。定期对安全制度的执行情况进行考核并修改、补充 ...
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”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月5日前通过电子信息、传真、书面 ...
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报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和 ...
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需求以及从非法贩运获得的巨额利润， 认为有必要采取措施，监测某些用于制造麻醉药品和精神药物的物质，包括前体、化学品和溶剂，因为这些物质的方便获取， 修正的《1961年麻醉品单一公约》； （j）“1971年公约”系指《1971年精神药物公约》； （k）“理事会”系指联合国经济及社会理事会； （l）“冻结 ...
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