经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局统一印制了新版《药品经营企业许可证》，并已按各省(区、市)换、发证工作需要，将已经印制好的 企业许可证》发运到你局。请你局接本通知后，尽快将《药品经营企业许可证》印制工本费(包括正本、副本、副本封皮，每套9.00元)汇至我局。收款 ...
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卫生厅：你厅药政管理局浙卫药函(93)字第281号“关于对宁波保税区宁化国际贸易公司核发《药品经营企业许可证》的请示”收悉，现函复如下：《药品 《药品管理法实施办法》的规定申请办理《药品经营企业许可证》，并应按《进口药品管理办法》的有关规定办理进口药品有关事宜。 卫生部药政管理局一九九三年九月十三日...
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换、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作，我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事项通知如下： 一 、统计、上报，信息交流等)。 四、参加人员：各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责《许可证》换、发证工作及“系统”应用人员1—2人。 五、其它(一) ...
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应有一名副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称的人员。 3．地(市)级药品经营企业(包括二级医药、药材站，公司)的负责人中应有一名主管药师以上(含主管中药师) 附有质量合格标志。 28．销售部门调配处方，应有建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配 ...
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、贯彻中央“治理整顿”方针的具体任务之一。因此，各地要切实加强领导，深入宣传《药品管理法》，认真做好各项准备工作，严格依法办事。各地可依据暂行标准，结合当地 、直辖市卫生行政部门发证。 七、核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》，必须严格按《药品管理法实施办法》第三章规定的 ...
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单位，并附有质量合格标志。 销售部门调配处方，应建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配； 管理部门或人民政府指定的部门。 第三，凡申请《药品经营企业许可证》的企业，必须附有按核发《药品经营企业许可证》验收标准的书面自查总结。 第四，卫生行政部门审批 ...
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达到的目标及措施；现场检查工作安排；换证的时间和进度安排等。未组建省级药品监督管理局的省、自治区、直辖市暂缓换证工作。 三、此次换证范围是指现已持有 法制教育，以提高其法制意识、质量意识，使企业的管理水平和产品质量有所提高。《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》的换证工作由我局另行安排。 国家 ...
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设施设备 计算机（台） 附: (一).药品经营企业许可证是国家卫生主管部门对药品经营企业进行行政管理的措施。药品经营企业要取得许可证，首先应当提出申请表。 (1) 人员 直属经理领导。从事质量管理、检验、收购、养护、保管、储存、营业等的人员都要经过《药品管理法》和专业知识培训，并经考核合格。 直接接触 ...
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一式四份，并备齐其它申报材料：1．所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位营业执照》副本复印件；2．毕业证书 中心统一组织的继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育管理参照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。(二) ...
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管理法实施办法》规定的条件、程序办理。 二、对已取得《药品经营企业许可证》单位在异地开办从事药品经营活动机构的，不论何种形式，必须按规定向当地卫生行政部门申请 药品经营活动的单位和个人，依法予以取缔，并按《药品管理法》第五十二条和《药品管理法实施办法》第五十一条规定处理。 卫生部药政局一九九○年八月 ...
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