冠儒负压罐”的产品名、冠儒公司的厂名、厂址、电话、传真、邮编、生产许可证号、产品注册证号等。在产品说明书上也印有冠儒公司厂名、厂址、电话、 兴大药房连锁有限公司于本判决生效之日起，立即停止销售侵犯原告北京康达五洲医疗器械中心享有专利权的（专利号为ZL01264235.5）的涉案“北京冠儒负压罐”产品； ...
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冠儒负压罐”的产品名、冠儒公司的厂名、厂址、电话、传真、邮编、生产许可证号、产品注册证号等。在产品说明书上也印有冠儒公司厂名、厂址、电话、 兴大药房连锁有限公司于本判决生效之日起，立即停止销售侵犯原告北京康达五洲医疗器械中心专利权（专利号为ZL00103555.X）的“北京冠儒负压罐”产品； 三、被告 ...
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的；无产品注册证、工业产品生产许可证生产一次性医疗器械的；采购、使用无证照企业提供的零配件生产一次性医疗器械的；经营无产品注册证书、无合格证明和 地区，重点为温州瓯海(注射针)和台州玉环(一次性注射器、输液器配件)。查清假劣一阶性医疗器械及配件的去向，摧毁一批窝点，对涉案人员作出处理。(三)使用一次性 ...
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政府系统政务建设的指示精神，全面适应依法行政，政务公开；适应医疗器械加强监督、取缔无证生产经营；取缔无证产品以及适应国家药品监督管理局信息化建设进程的需要 通知的要求，安排专人负责统计上报工作，及时报送注册情况，并增报医疗器械生产企业许可证发放情况(包括初次发放和换发及第一类产品生产企业的备案)，及到 ...
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后要如实出具临床试用报告。二、医疗机构为医疗器械研发、生产、经营企业试用医疗器械产品前，应向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。未履行报告 ；医疗机构不得出具相应的试用报告。七、卫生行政部门要加强对辖区内医疗机构开展医疗器械产品临床试用的监督和指导，对发生的违规事件要及时依法纠正和处理。二 ...
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和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械管理条例》( 国务院令第276令)和《海南经济特区企业法人登记条例》的规定及省级机构改革后职能变化 、药 品实行专项审批和许可证管理有关问题通知如下： 一、对医疗器械的生产、经营实行专项审批和许可证管理，审批(发证)机关为省药品监督管理局。 二、 ...
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颗粒的质量和使用安全。配制用于防治“非典”的医疗机构制剂必须经所在地省级药品监管局批准，必须在具有《医疗机构制剂许可证》或者取得药品GMP认证证书的药品生产企业 管、呼吸回路、一次性输液器与注射器、监护仪、床旁X线、医用口罩等医疗器械产品的监督，要组织专门力量、专项经费进行专项监督检查抽验。同时要监督 ...
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2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需 金亿达保健器材科技（深圳）有限公司24.深圳市兰博顿科技有限公司未参加年审的经营企业（21家）1.深圳市医建实业有限公司2.深圳市中港贸易有限公司3.深圳市医药 ...
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303－03的“导尿包”80个，价税合计1140元。易佰在线公司的《医疗器械销售目录2006－2007》中显示：编号为611－303－03的导尿包产地 保护。任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、销售、进口其外观设计专利产品。 根据相关法律规定，外观设计专利权的 ...
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： 年 月 日 企业对审查结论的意见： 企业负责人： 年 月 日 《医疗器械生产企业许可证》现场审查评分表 条款 检查内容与要求 审查方法 标准分 实得分 人 员 资 的环境检测设备 （缺1个检测设备扣5分） 10 注： 附： 《医疗器械生产企业现场审查评分表》的审查方法项目中未说明评分标准的审查条目 ...
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