、实施计划分三个阶段实施：第一阶段为动员部署阶段，时间为9月25日到9月27日。各市、县药监局要认真学习领会文件精神，并将要求及时传达到辖区 认真研究贯彻国家食品药品监管局有关文件规定，制定各自的检查要点。（二）对已列入国家或省级重点监管目录的品种，要继续按照《医疗器械生产企业监督调度管理规定（试行） ...
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生产企业法人、食品市场主办者、大型超市经营者是食品安全第一责任人的意识。要根据职责探索规范食品流通安全管理制度，完善和规范市场准入制度，注意总结食品产销"场 销售对象的合法资格审查情况、按规定计量销售的情况以及生产、经营、使用单位二类精神药品购销记录、收支帐目、库存及处方管理情况，严肃查处违规经营使用 ...
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，形成责任网，引导企业从大局出发，将企业利益服从于国家利益，以此来强化企业第一责任人的法制、诚信和责任意识。各市（地）要建立健全责任制度和责任追究制度 处方药管理，对含有兴奋剂的复方制剂按现行药品分类管理规定执行。二、工作要求（一）经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业必须取得资格，购销渠道要合法。 ...
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一、进一步明确职责分工，严格落实各项工作任务。各级各有关部门要按照《通知》精神，结合各自工作分工，明确职责，研究制定有效措施，认真贯彻落实好各项工作任务 经费必须专款专用，任何单位和个人不得挪用、挤占。五、分类管理，确保第一类疫苗免费接种根据有关规定、我省传染病的流行情况以及人群免疫状况，现阶段我省的 ...
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现代化建设具有十分重大的意义。扩大经济强县(市)经济管理权限的总体原则是“能放都放”，即除国家法律、法规有明确规定的以外，目前须经市审批或由市 《药品经营许可证》；301．药品经营企业扩大经营范围、改变经营方式；302．第一类医疗器械生产企业的备案；第二、三类医疗器械生产企业的《医疗器械生产企业许可证 ...
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、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理 和中药保护品种保护、药品行政保护制度。(七)监督实施医用生物材料、医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录;核发第一类医疗器械产品注册证，监督实施注册产品标准 ...
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肾壮阳药、儿童用药、疫苗、麻醉药品、二类精神药品、一次性使用无菌器械、植入体内产品、齿科材料等。(三)时间步骤。第一阶段(2005年6月至7月)为动员 管理局网站数据库中没有的品种。对拒不执行有关规定，未进行网上核查，造成假劣药品流入合法渠道的企业，食品药品监督管理部门要依法从重处罚，记入严重不良行为 ...
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执行药品零售企业从7月1日起凭处方销售抗菌药物的规定；加强药品分类管理，对违反药品分类管理规定的依法予以查处。积极鼓励和支持发展连锁经营、物流配送等 政府负责、部门指导协调、各方联合行动”的方针。各级政府主要负责同志是食品药品放心工程的第一责任人，要从执政为民、促进经济发展的高度出发，把实施食品药品 ...
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颁发的《麻醉药品管理办法》第三章的精神，制订本办法。 第一条根据《麻醉药品管理办法》第九条、第十条规定，卫生部、国家医药管理局确定中国医药公司负责组织实施全国麻醉药品的经营 药品（包括度冷丁、安侬痛、枸橼酸芬太尼、美散痛、福尔可定类）及阿片制剂无药空瓶，应列表造册，在卫生部门、本单位领导、上级保卫部门 ...
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(副主席、副市长)牵头的部门联席会议方式加强协调工作。多数地区还相继召开会议传达国务院精神和要求。各省级药监局更是继续深入基层开展调查研究，摸清队伍状况、 至2003年12月31日。2、关于药品抽查检验费用问题。新修订的《药品管理法》第65条第一款规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品 ...
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