的监督管理。通过日常检查和网络监控相结合，实现对麻醉药品和第一类精神药品的生产、购销以及第二类精神药品生产、批发数据及流向的有效监管；加大对氯胺 实现药品注册工作质量、效率和水平的提高。7.加强对药品经营企业的监督检查。重点检查已通过GSP认证的企业在认证过程中发现的缺陷项目是否整改到位；专业技术人员 ...
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组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。 三、主要职责(一)市(州)食品药品监督管理局的主要职责：1．执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理 区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 ...
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区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 的关系。各县(市)人民政府要加强综合协调，有关部门积极配合。州、县(市)食品药品监督管理局要加强改革中的思想政治工作，严格执行改革的政策规定，严肃机构 ...
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变相经营兽用生物制品和其他兽药。第二十三条 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等特殊药品的经营和使用，按照国家有关规定进行管理。第二十四条 责任第二十六条 牧业管理部门、工商行政管理机关未按法定程序审批、发放《兽药经营许可证》、《营业执照》的，证照无效；由此造成的损失由核发证照机关负责依法 ...
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检查。重点品种：保健品添加化学药品、补肾壮阳药、儿童用药、疫苗、麻醉药品、二类精神药品、一次性使用无菌器械、植入体内产品、齿科材料等。(三)时间步骤。 的监控。各级政府要组织有关部门进一步加强对重点监控区域的监督检查，建立各级政府药品经营秩序监管责任制，明确一名主管市、县长负责，层层落实，责任到人。 ...
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审批表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：（一）《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》（副本）；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》（ 药品宣传批准文号。第三章广告的管理第十二条禁止发布下列药品广告：（一）麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；（二）未经卫生行政部门批准生产的药品（含 ...
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表》，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)；(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；( )有淫秽、迷信、荒诞语言、文字、画面的；(二)贬低同类产品或与其他药品进行功效和安全性对比评价的；(三)违反科学规律，表明或暗示包治百病的；(四 ...
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确保药品生产投料、生产控制和产品出厂符合法律法规规定，确保药品经营和销售渠道的合法化和药品储存运输条件符合要求。（2）鼓励研究创制新药和新保健食品。进一步 滥用监测网络。加强省、市、县三级药物滥用监测机制建设，完善药物滥用监测体系。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉 ...
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（三）未提供本次申报品种产地证明原件的。 （四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的。 （五）申报品种的包装。标签等与《进口药品注册证 进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。 第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品 ...
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和人员资质审核、注册管理制度。(3)加强对食品添加剂使用的监管。对持有卫生许可证的面粉、果冻、膨化食品、蜜饯、含乳饮料、乳酸菌饮料、肉及肉制品、 药品广告的发布秩序。7.加强特殊药品监管，防止流入非法购销渠道。认真贯彻执行国家《麻醉药品、一类精神药品管理规定(暂行)》，组织开展专项检查，确保购销渠道 ...
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