索证索票、购销台账和质量承诺制度，以及市场开办者质量责任制，继续推行“厂场挂钩”、“场地挂钩”等有效办法；全面落实市场巡查制度，完善监督抽查和食品药品 政府监管、行业自律和社会监督，加大失信惩戒力度，抓好食品安全制度规范、管理服务系统与运行机制建设。认真落实企业是食品药品安全第一责任人的责任，所有食品 ...
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发生。严格按照《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂使用卫生标准》，加大对食品添加剂生产使用单位卫生监督检查。（五）药品安全专项整治。一是强化药品 中药材、中药饮片监管，规范中药饮片的购销渠道，严厉查处经营未通过GMP认证生产企业的中药饮片。加强疫苗存储运输和使用的监督检查。加大对消费者投诉多和存在 ...
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最直接、最迫切需要解决的实际问题入手，深入分析并研究解决药品安全突出问题，正确处理政府与企业、监管与服务、公众利益与商业利益的关系，维护政府药品 立案查处案情重大、涉嫌犯罪的案件。物价部门要完善药品政府定价办法，加强药品价格管理。财政部门要确保药品安全监管专项经费的落实。行政监察部门要严肃查处有关部门 ...
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会议通过，现印发给你们，请遵照执行。二00七年三月二十一日 舞钢市企业信用分类管理暂行办法第一章 总则第一条为打造“诚信舞钢”，建设“金信工程”，加强全市信用 办法。第二条工商行政、税务、环境保护、安全生产监督、质量技术监督、国土资源、卫生、公安、金融、食品药品监督、城乡建设、劳动社会保障、交通、文化 ...
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企业的动态监管，推进中药材生产质量管理规范化。在注射剂、生物制品和特殊药品三类高风险品种的生产企业试行驻厂监督员制度。加快实施药品安全科技行动计划。（三）认真 、保健品广告。（五）认真贯彻《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》（陕政令第115号），加强对医疗机构药品购进、验收、储存、养护、销售、使用 ...
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，推进企业内部质量审计自律，经对原本市药品生产企业质量报告制度进行修订并广泛征求意见后，决定对《药品生产监督管理办法》第三十九条、第四十条、第 情况，于每年一、四、七、十月份的20日前填写《区(县)药品生产质量汇总报告》(附表二)，报送市局药品安全监管处。以上实施意见，请遵照执行。 上海市食品药品监督 ...
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、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第 本办法施行之日起，1999年8月1日实施的国家药品监督管理局《药品流通监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局第7号令)同时废止。关联法规：地方政府规章（ ...
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生产情况的监督检查。 关联法规：全国人大法律（1）条第五条 进口药品必须是临床需要。安全有效。质量可控的品种。 第二章 申报和注册审批 第六条 申请注册 的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》。《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。 关联法规：国务院行政法规（3）条第五十九条 港 ...
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芳国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年六月十四日医疗器械标准化管理办法(试行)(征求意见稿)第一章总则第一条为了加强医疗器械标准化工作，保证医疗器械的安全、有效 的内容。如不增加安全性等方面的要求，直接采纳国家标准、行业标准作为本企业的注册产品标准时，应提供有关产品型号、规格的说明。第十七条进口 ...
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与省局安全监管处联系。二〇〇四年十月十三日安徽省药品生产许可证管理办法第一章 总则第一条 为加强《药品生产许可证》的监督管理，规范药品生产企业行为， 文件目录；10、申请人对其申请材料全部内容真实性保证的自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。省局在收到完整申请材料 ...
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