暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对 的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作；（１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责 ...
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及时制定发布了与之相配套的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等七项行政规章，初步建立起医疗器械监管法规体系。制定了《药品电子商务试点监督管理办法 GSP认证。把GSP认证与换发《药品经营企业许可证》有机结合起来。严格经营企业验收标准，对管理混乱、经营药品质量不能保证的企业暂停换发证或依法吊销许可证 ...
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促进我市医药经济健康发展。 二、职能调整将市药品监督管理局承担的医药行业管理职能移交给市经委。将各市、区卫生行政部门承担的药政、药检职能和 的备案审查;监督实施医疗器械生产、经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六 ...
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）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管 查询及法律法规、办事指南、表格下载（房产局提供资料）·公共安全（1）集会、游行、示威活动管理办法（公安局提供资料）（2）公共信息网络的安全监察 ...
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资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场 ，根据《内蒙古自治区政府综合门户网站内容保障暂行办法》的要求，特制定本应急预案。一、建立预防预警机制1、预防预警信息各地、各部门要落实政府网站 ...
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管理机关依法处罚。” 十三、 宁夏回族自治区进境动物及其产品加工、使用许可证管理办法(宁政发(1994)106号 1994年9月28日发布)1、第十六条修改为：“对 罚款。”2、第三十二条修改为：“违反本办法规定，生产的消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品的卫生质量，不符合国家有关卫生标准或 ...
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和麻黄草有关问题的通知》、国家经贸委《甘草麻黄草专营和许可证管理办法》７设立测绘企业国家测绘局或市规划局国家测绘局、国家工商局《关于进一步贯彻执行〈 《报废汽车回收管理办法》１０设立医疗机构（企业性）市卫生局国务院《医疗机构管理条例》国家工商局《关于医疗机构登记问题的答复》１１小轿车经营国家计委国务院 ...
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许可实施办法（共7项）编号行政许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办 管理法》第十五条；《药品经营许可证管理办法》第五条。五、申请材料（一）申请筹建时需递交的材料：1．《药品零售企业筹建申请表》（1份）； ...
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的产品，实行本管理办法。一、备案采购申报范围1、当期招标范围内的产品，但无投标人应标。2、产品在当期招标范围内，由于中标企业违约或因其它因素 ）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条的相关文件无需提供 ...
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药品论处；加强药品和医疗器械销售人员备案管理制度，建立药品销售人员和经营企业业务票据印章（印模）登记备案管理制度；加大对药品和医疗器械经营、使用环节监管 应履行药品验收程序，验证《药品经营（生产）许可证》、《（法人）营业执照》等相关证照、证明和手续。禁止药品经营企业为其他企业或有关人员代开药品销售发票 ...
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