饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药 、医疗机构制剂、药物非临床研究和药物临床试验质量管理规范。（七）负责药品零售、连锁企业许可证的核发及管理；办理第一类医疗器械生产企业登记，核发第一 ...
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先锋5号，6月24日使用了头孢塞肟纳，两种药物均为青霉素类药品，交叉过敏，诱发Stevens-johnson综合症。4、南宾卫生院要求重新鉴定不符合法律 ，第二十八条，《最高人民法院关于确定民事侵权精神损害赔偿责任若干问题的解释》第一条、第十条第一款之规定，判决如下：一、撤销石柱土家族自治县人民法院（ ...
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严重后果或者其他情节严重的。 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员或者单位，违反国家规定，向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制 公安部、卫生部发布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》为依据。 本规定中的“制毒物品”是指刑法第三百五十条第一款规定的醋酸酐、乙醚、 ...
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严重后果或者其他情节严重的。 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员或者单位，违反国家规定，向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制 公安部、卫生部发布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》为依据。 本规定中的“制毒物品”是指刑法第三百五十条第一款规定的醋酸酐、乙醚、 ...
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1．建立院、科两级医疗质量管理责任制，院长为医疗质量管理第一责任人，科主任全面负责科室医疗质量管理工作。2．完善医疗质量管理职能部门，建立多部门协调机制， 共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方 ...
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1日起施行。省 长张文岳二○○六年十一月十四日第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理，保障人体健康和生命安全，维护患者的合法权益，根据 医疗器械(以下统称药械)，应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品药品 ...
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通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。 二000年三月十八日 第一条为进一步适应市场经济体制，转变政府职能，规范行政行为，减少审批事项，提高 剧、麻醉、精神药品申购审核4、仿制药品生产定点管理审核5、药品生产经营企业GMP、GSP认证审核6、申领出口药品证明书审核7、医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册 ...
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日9、社会公用事业收费(含公交票价、环卫有偿服务收费、公园旅游景点、物业管理服务收费、公共停车场收费等) 20日10、中介服务(含社会团体特殊服务)收费[省 日2、医疗机构特殊药品使用审批(含麻醉药品、一类精神药品购用) 2日二、核准事项(2项)1、药品零售企业许可证 30日2、第一类医疗器械产品注册 ...
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应当在法定时限内作出行政审批决定。法律、法规、规章对审批时限未作出规定的，行政机关应当自受理行政审批申请之日起15个工作日内作出行政审批 个工作日2.毒剧、麻醉、精神药品申购审核 1个工作日3.医药器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册申报审核(1)Ⅰ类产品注册申报审核7个工作日(2)Ⅱ类产品注册申报审核5个工作日 ...
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；七是查处违规销售和使用二类精神药品的行为。2、加快GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)认证步伐。按照国家GMP、GSP认证进度安排 的卫生许可证、健康证、食品进货索证情况、学校食堂与学生集体用餐卫生管理规定的情况。4、严格市场准入，规范经营行为。加强市场质量抽查、强制检验 ...
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