和责任人;监管城乡集贸市场中药材交易。(十一)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械;负责药品不良反应、医疗器械不良事件监测及再评价 行为。机关党委负责局机关及直属单位的党群工作。 四、人员编制省食品药品监督管理局机关编制为62名(含后勤服务人员编制8名)。其中：局长1名 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 监督管理机构和所属技术监督机构的机构设置和人员编制及领导干部；对全省药品监督管理系统的财务经费实行统一管理。(十)负责执业药师(含执业中药师)注册和管理 ...
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、检测机构、质量管理规范评审机构的推荐。(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。(十一)监督生产、经营企业和医疗机构的 、使用中的违法违规行为，协同有关部门查办大案要案，检查、督促和指导全省药品监督稽查业务工作。(九)人事教育处(基层工作处)负责全系统机构编制、人事管理、劳动 ...
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计委制定和调整，其批发(调拨)、零售价格由自治区价格主管部门按《麻醉药品和精神药品销售价格作价办法》分级核定，乌鲁木齐地区的批发(调拨)、零售价格由自治区 在有关部门未制定公布该目录前，政府定价的医院制剂范围暂定属于国家标准、药品管理部门颁布的制剂规范所收载品种的医院制剂。驻乌鲁木齐地区的自治区直属、 ...
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、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料 监督管理系统基本建设规划和财务、审计工作的规范性文件并组织实施；统一管理全省药品监督管理系统的经费和国有资产；组织编制年度预决算并监督执行；监督管理行政 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、 管干部日常管理工作；按照有关规定负责本系统领导班子和干部队伍建设；负责全市药品监督管理系统的业务培训；管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作 ...
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中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 单位专业技术人员的管理工作；组织企业特有工种的职业技能鉴定工作；组织实施药品生产、经营企业从业人员专业培训；负责各类人员出国出境的政审及对外合作交流 ...
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、属于我局审批或核准的事项项目原程序改进后程序时限程序时限戒毒机构申购戒毒药品经办人受理材料à报处领导审核à主管局领导审定（盖局章）à报省局3经办人受理材料à报处领导审批定（盖特殊药品审批专用章）à报省局3医疗机构申办“麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡“经办人受理材料à报处领导审定à主管局领导 ...
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一、经国务院批准，自2004年1月1日起，所有进口药品(包括麻醉药品、精神药品)必须经由北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市 年1月1日起，报验单位须使用专门的软件填报、打印《进口药品报验单》，该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn的网站 ...
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一、经国务院批准，自2004年1月1日起，所有进口药品(包括麻醉药品、精神药品)必须经由北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市 年1月1日起，报验单位须使用专门的软件填报、打印《进口药品报验单》，该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn的网站 ...
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