监市(2005)211号)等有关规定，我局拟定了《江苏省食品药品监督管理局药品医疗器械保健食品广告监督管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。二○○六年七月十八日 、医疗器械、保健食品广告的内容等实施监督检查的过程。监督检查的活动包括对企业、医疗机构及媒体等单位的现场检查、情况调查、广告监测、评价鉴定及 ...
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则第一条 为加强药品监督管理，依法行政，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施办法》(以下简称 处以二千元以上二万元以下罚款。第五十六条 有调剂处方业的药品经营企业和医疗单位的调剂室，有下列情形之一的，处以警告，情节严重的，处以 ...
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。第三十条申请人或受托的临床研究机构有义务采取必要的措施，保障受试者的安全。申请人或受托的临床研究机构应当密切注意临床试验用制剂不良事件的发生， □ 声 明 我们保证：①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构制剂注册管理办法》和《北京市医疗机构制剂注册 ...
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药品管理法实施条例》）、《医疗器械监督管理条例》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》、《药品质量监督抽验管理办法》，结合本市实际情况，制定本办法 设置或者确定的检验机构书面申请复验。医疗器械被抽样单位或被抽样医疗器械的生产企业对医疗器械检测机构的检测结果有异议的，应当在收到不合格检测报告书之日起 ...
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。省长吕祖善二○○五年八月一日浙江省企业信用信息征集和发布管理办法第一章总则第一条为了加强企业信用信息征集和发布管理，维护国家利益、社会公共利益和企业 处理，并将转交情况告知投诉人。第二十三条省企业信用信息发布查询系统的安全管理应当按照国家有关计算机信息系统安全保护工作的有关规定执行。第五章法律责任 ...
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《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。局长：郑筱 变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项 ...
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药品的质量、疗效，保障用药安全，维护公民的身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》和有关法律、法规，结合我区实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律 必须符合国家药典或者自治区的有关规定。第三十六条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验机构的质量检验，符合标准的应当在内包装内 ...
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规范药品经营企业的经营行为，确保人体用药安全有效，我局制定了《杭州市药品零售企业分级管理办法（试行）》，现印发给你们，从发布之日起实施，在执行过程中的有关 被查实或在日常监管中有不良行为记录的，依次下降相应级别；原为B级的药品零售企业发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或 ...
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遵照执行。二○一二年九月四日永州市中心城区餐厨废弃物管理办法第一条为加强我市餐厨废弃物管理，保障食品安全，维护城市市容环境卫生，根据《中华人民共和国固体废物 废弃物产生单位要与餐厨废弃物收集、运输服务企业签订协议，并报市城市管理行政执法部门备案；在向环保、食品药品监管等部门办理有关登记或者许可申请时， ...
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日期 2006-08-22 生效日期 2006-10-01 所属类别 国家部门规章 适用范围 安全环保部、物流采购部 管理部门 安全环保部 收文编号 EHS-08-2012-084 中华人民共和国公安部令 第87号 《易制毒化学品购销和运输管理办法》已经2006年4月21日公安部部长办公会议通过，现 ...
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