办事效率；对于取消的审批事项，要按照部门职能、职责范围和有关规范性文件规定，加强日常管理工作，搞好协调、服务和监管。希望社会各界和广大群众积极支持，加强监督 、健康证7、村级妇幼保健员技术合格证书8、麻醉药品购用印鉴卡、精神药品购用卡9、毒性药品的使用(三)保留审核(4项)10、医师资格证书11、医疗 ...
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管理局、省公安厅《关于印发山西省联合打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动工作制度的通知》(晋食药监稽(2004)31号)精神，开展全方位、大力度、高强度、 器械专项整治。按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》检查说明书、标签和包装标识是否符合规定。重点检查2004年8月1日以后生产的橡胶避孕套 ...
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一次突击检查，发现问题，立即整改，并逐步完善监管措施；对餐饮业按照量化分级管理规定，确定重点环节进行监管。卫生、教育部门要建立学校食堂卫生责任制和责任追究 经营等违法违规行为。按照国家和自治区实施药品分类管理工作的规划及要求，继续推进药品分类管理工作，零售药店销售二类精神药品、粉针剂、大小容量注射剂和 ...
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对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，且应符合国家有关药品管理的法律法规。第二十九条药品委托生产的申请和审批程序：（一）委托方向所在地省、自治区、 其它药品不得委托生产。第三十六条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按国家有关规定办理。第三十七条药品生产企业 ...
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)和省委、省政府《关于进一步做好新型农村合作医疗试点工作的意见》(琼发[2006]3号)精神，结合我县实际，制订本实施办法。 第二条 本办法所称的新型农村合作医疗 ，做假病历，与患者串通空记账套取合作医疗基金的；(七)其它违反合作医疗管理规定的。 第五十条 参加合作医疗人员有下列行为之一者，县合管办应 ...
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人的投标。第二十三条经办机构应严格执行价格主管部门发布的药品集中招标采购收费管理规定，不得突破规定的项目和标准擅自向投标人收取费用。第二十四条招标代理 基础上实行集中招标采购。第二十八条对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，不实行集中招标采购。 对中药材和中药饮片暂不实行 ...
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器械市场的监督工作，对医疗器械市场实施有效的管理，根据《医疗器械注册管理办法》第二十四条的规定，决定对全国的医疗器械注册情况实行定期上报 tokou@sda.gov.cn 五、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局自行向辖区内设区的市药品监督管理部门下发上报第一类产品注册统计情况的通知。 六、自2001 ...
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第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》(简称《 库存放。第五十条麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收 ...
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疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照 管理局有关部门自收到完整资料20日内，按照国家《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》对药品加工资料进行审查，并提出备案意见。受托方收到市食品 ...
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在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。关联法规：地方政府规章（1）条第二十八条注射剂、生物制品( 疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关 ...
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