违法违规行为和重大事故查处的相关处室牵头组织审核。 第十条(听证程序) 市食品药品监管局在按照本办法对单位或相关责任人员纳入重点监管名单并采取相关限制措施 所规定的相关责任人员,是指具有严重违法行为的生产、经营、使用食品药品的单位的法定代表人或负责人、受委托办理行政许可申请事项的责任人、伪造相关材料或 ...
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、批发价、零售价的前提下,可根据市场情况确定具体价格。零售和医疗单位从生产企业直接进货的药品,在实际进价基础上的加国家规定的批零差率制定零售价格。第八 ,经营者之间的调拨业务在规定的差率内协商确定。第九条医疗单位自制制剂(含委托药厂或其它医疗单位加工的)的价格,标准制剂实行全市统一价格;非标准制剂由各 ...
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、举报、存在安全隐患、列入重点监管品种目录的医疗器械生产企业进行重点实地检查,同时调查医疗器械委托生产情况。(三)整顿和规范流通秩序突出整治严重扰乱流通 违法案件及时移交相关部门处理。(四)整顿和规范使用秩序医疗机构要严肃落实药品不良反应监测报告制度。不良反应监测机构要把化学药品地标升国标注射剂、中药 ...
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责任意识、质量意识得到普遍增强;严厉查处超范围生产、超剂型(规格)生产、未经批准擅自委托生产的违法违规行为,保证药品生产质量。2、认真开展以原辅料购入 陈少军任副组长,县委宣传部、公安局、监察局(纠风办)、卫生局、工商局、食品药品监管分局等部门负责同志为领导小组成员,负责专项行动的组织协调、总结考核; ...
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,高技术产业开发区、经济技术开发区管委会,市政府各部门、单位:《威海市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案》已经市政府同意,现印发给你们,望认真组织实施。 运行情况专项检查,对医疗器械委托生产情况进行全面调查。(三)在药品流通环节,主要是规范药品经营主体行为1.加强药品经营企业GSP的跟踪检查,严肃 ...
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医疗器械产品的企业进行质量体系运行情况专项检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。(三)在药品、医疗器械流通环节,主要是规范经营主体行为。1.加强 发布行为的监管,建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体 ...
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异体医疗器械产品企业的质量体系运行情况进行专项检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。(二)在药品流通环节,重点规范药品经营主体行为。1.加强对 发布行为的监管,建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制;加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的 ...
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乡镇被评为食品安全示范乡镇,20个以上龙头企业成为食品安全示范单位;年内全面完成药品、医疗器械单位诚信档案建设,实施信用分类监督管理制度和不良行为记录制度。 认证后的跟踪检查,依法查处未经许可委托生产加工和各种形式的无证经营、挂靠经营等违法行为。18.严格规范药品医疗器械使用行为。认真组织实施《山东省 ...
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存在安全隐患、列入国家重点监管品种目录的医疗器械生产企业进行重点检查。依法查处超许可或注册范围生产、非法委托加工或将伪劣代加工产品贴牌销售、检验不 中药材、中药饮片专项监督检查,规范中药材、中药饮片的购销渠道。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加 ...
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和临床研究的真实性为主要内容,组织注册申请人对申报行为进行自查自纠,配合省食品药品监管局进行专项检查和抽查,依法严厉查处弄虚作假行为。2、严格审评审批化学药品 品种的企业和重点监管范围的医疗器械生产企业为重点,对企业的质量体系运行情况进行监督检查;对医疗器械委托生产情况进行全面调查。对违规企业,责令 ...
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