管理，监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并 (一)负责北京地区药品(含医疗器械)的监督管理工作，组织拟定地方性药品质量标准，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的监督管理，依法查处违反药品 ...
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，依法处以五千元至二万元的罚款。” 九、宁夏回族自治区乡镇、街道企业环境管理办法(宁政发[1989]123号1989年11月19日发布)第二十六条修改为： 刊播烈性酒广告的；(三)刊播性生活产品广告的；(四)利用医生和患者名义为药品、医疗器械刊播广告的。”7、第十一条修改为：“广告主、广告经营者、广告 ...
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的饮片库，并有相应的挑选、晾晒设施；（四）兼营非药品（含医疗保健、医疗器械、卫生材料、计划生育用品和消毒药品）的必须另设专柜，并设立明显标志。 专营的经市卫生局）审核批准，取得《药品经营企业许可证》，再到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品 ...
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毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的行政 责任。(三)监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理， ...
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药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规规定的行政 责任。（三）监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并 ...
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药品，必须执行凭处方销售的规定。五、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批 监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的 ...
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和医疗器械，下同)计划管理。中央外汇和地方外汇医药商品的进口计划统一由国家医药管理局负责审查。具体实施办法由国家医药管理局商有关部委制订。逐步建立进口许可证 控制进口的品种，价格按低于规定的进销差率安排。 五、各地医药经营企业和医疗单位必须严格按照国家医药管理局下达的价格执行，不得越权订价。各地医药 ...
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网站) 附：涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生许可证申办程序一、办理依据《中华人民共和国行政许可法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》等。二、受理范围在 中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》、《消毒管理办法》、《消毒剂、消毒器械卫生许可批件申报与受理规定》、《消毒产品分类 ...
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监督管理。各级政府卫生行政部门对传染病防治工作实施统一监督管理。第四条本办法适用于呼和浩特市行政区域范围内的一切单位和个人。第二章预防第五条各级政府应当组织 的罚款。第四十一条未取得“卫生许可证”的企业擅自生产消毒药剂、消毒器械及一次性使用的医疗、卫生用品的，责令该企业停产，没收其产品和违法所得，并 ...
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管理，按照《中华人民共和国食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定执行。第七条实施消毒应当使用符合有关技术规范 条消毒产品经营企业、消毒服务机构、医疗机构、计划生育技术服务机构、学校、托幼机构、养老机构等单位采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》 ...
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