一）项、第（六）项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症 在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚。 第八条 最高人民法院、 ...
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。（一）日常申报、核价程序凡是不经过药品集中招标采购的药品，本市价格部门制定和调整药品价格时，可委托相关行业协会受理企业价格申报材料并进行价格初审， 十一条（法律责任）本市价格主管部门以及相关行业协会、各级各类医疗卫生机构、药品生产经营企业违反本办法有关规定的价格行为，按《价格法》的有关规定责令更正， ...
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治理的通知》（国食药监办[2007]667号）及国家体育总局、国家食品药品监督管理局、教育部、商务部、卫生部、海关总署、国务院法制办《关于开展反兴奋剂条例执法 、接受境外企业的委托生产是否签订生产合同并报市局备案，以及相应产品的生产和出口情况； 7、对于含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品，生产企业是否在 ...
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民族药价格委托我区价格主管部门制定。中药饮片，医院制剂的价格由我区价格主管部门确定管理形式。对已由政府定价的药品，价格主管部门将根据企业生产经营 制度。自治区物价局将会同劳动和社会保障厅在我区医疗保险定点单位中选取若干药品经营单位(包括医疗机构)作为价格定点监测单位，定点监测单位要按期向自治区物价局、 ...
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《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发(1996)14号)以及原国家医药管理局、卫生部《关于药品委托代理批发的联合通知》(国药 ”要求，精心安排，精心组织，积极稳妥地推进换证工作；要在做好《药品经营企业许可证》换证工作的同时，妥善处理历史遗留的各种问题，确保换 ...
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药品生产企业许可证》换发证工作结合进行，在我局规定期限内，未取得“药品GMP证书”的企业，将不予换证。 四、自1999年5月1日起，申请仿制 企业可按加快程序予以审批；(二)通过药品GMP认证的药品生产企业可以接受药品异地生产和委托加工。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局认真贯彻执行上述规定，过去凡 ...
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药品；对跨地域开办的连锁门店，申办人可以委托当地1家通过GSP认证的药品批发或连锁企业为其门店配送药品。药品委托配送中出现的任何质量问题，双方应承担相同 不得从其他渠道采购。药柜收货人员应按照配送凭证对照实物进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字，凭证保存2年备查；(三)直接接触 ...
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条为减少迂回运输，区域性批发企业需要从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，并报送以下资料：(一 应当严格执行统一进货、统一配送和统一管理。药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应当由本企业直接配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条 ...
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由国家工商行政管理局商标局出具的证明该商标注册的文件；(五)有商品名称的药品，必须提交国务院卫生行政部门批准的该商品名称的批准材料；(六)法律、法规规定 法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件。申请发布境外生产的药品的广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理审查手续。第八条 ...
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，申请注销的企业1家；（3）对北京市生产橡胶避孕套的企业进行专项治理，对企业的委托生产合同、出厂检验、生产环境进行了规范。（4）植入性医疗器械 ，尤其对本文“附件”中提及的企业继续跟踪检查，将整改措施落实到实处。以“食品药品放心工程”为工作契机，通过实施“两个工程”，继续提高北京医疗器械产品的质量信誉 ...
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