，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；（五）接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分包装的 编码管理。药品编码管理的规定另行制定。第一百七十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的 ...
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药品均实行市场调节价。政府定价的药品，即具有垄断性的麻醉药品、一类精神药品、卫生防疫药品、计划生育药品等含税出厂价格、含税批发价格和零售价格按照价格 价格信息计算机查询服务，没有条件的要积极创造条件，以维护消费者的知情权。药品经营企业要严格按照物价部门规定和监制的明码标价表实行规范明码标价(详见附表二 ...
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九、地方各级监管部门要进一步强化特殊药品监管，规范生产经营行为。加强对麻醉药品和精神药品生产、经营的监督检查，结合第二类精神药品专项检查，监督企业切实加强安全 的上限实施处罚。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以罚代刑、 ...
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三个准入”。深入实施“三绿工程”，严格食品生产、经营、餐饮企业的许可准入，建立起内容齐全、动态监控的许可证管理档案。对不符合准入条件的坚决予以取缔。 、GCP。保证全市所有在产在销企业全部达到GMP、GSP要求。21.加强麻醉药品和精神药品管理。实行电子网络实时监控和月、季巡查制度，严防流弊事件发生。 ...
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制品流入餐饮消费环节。对故意非法添加非食用物质的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以罚代刑、 说明书是否与批准的内容一致。要加强对麻醉药品和精神药品生产、经营的监督检查。严禁药品生产经营企业向食品生产经营单位销售国家公布的“严禁用于食品和饲料加工 ...
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监督管理部门不受理其广告申请： 1、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医院制剂、治疗肿瘤、艾滋病的药品； 2、改善和治疗性功能的药品 ，撤销药品广告审查批准文号： 1、临床发现药品有新的不良反应的； 2、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销的。 3、药品 ...
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药品监督管理局（下称国家局）委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统，并于2010年7月1日开始启用。现将 定点生产审批； 2、麻醉药品和精神药品实验研究活动批准； 3、放射性药品研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证核发； 5、药品类易制毒化学品 ...
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药品监督管理局（下称国家局）委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统，并于2010年7月1日开始启用。现将 定点生产审批； 2、麻醉药品和精神药品实验研究活动批准； 3、放射性药品研制立项备案； 4、放射性药品生产、经营企业许可证核发； 5、药品类易制毒化学品 ...
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机构药剂管理的调查报告 毕冬梅、张李锋 湖北省襄樊市药品监督管理局 20 西安市178家医疗机构麻醉药品管理和使用情况的调研报告 颜钟、吴荣霞、冯 管理局喀喇沁旗分局 23 浅析兴化农村药品市场的现状及对策 胡存美 江苏省泰州市兴化药品监督管理局 24 物流配送，连锁经营，是解决农村买药难市场监管难 ...
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派驻监督员工作情况。4.2007年10月1日前在全省范围内是否能够实现对麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、进货、库存数量和流向的实时监控。（三 检查和随机抽查等形式，要求每个省抽查1-2个药品生产企业或医疗器械生产企业、2个药品经营企业或医疗器械经营企业、1家医疗机构（医院或诊所），对 ...
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