出租出借柜台，零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。积极推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业和医疗机构的监控信息网络 、不合格产品出厂出店。建立企业诚信档案，将生产经营假冒伪劣食品和不合格药品的企业列入“黑名单”。支持行业协会充分发挥自律作用，引导企业诚信经营。（二） ...
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同意，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二○○七年九月四日 宁波市药品医疗器械安全事故应急预案 1总则1.1编制目的有效预防、积极应对和及时控制 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药 ...
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。禁止中药材专业市场销售中药饮片、毒性中药材和濒危动植物中药材以及除中药材以外的其他药品；依法查处经营假劣中药材的违法行为；实现中药材市场封闭式管理，严禁以路为市 监测网络。加强省、市、县三级药物滥用监测机制建设，完善药物滥用监测体系。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善 ...
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物料管理、生产管理、质量管理责任落实情况为重点检查内容，对通过GMP认证的药品制剂、原料药生产企业进行全面检查。对未能严格按照GMP认证标准组织生产的企业 综合整治，使该地区的经营秩序实现根本性好转。2.强化对经营疫苗、麻醉药品和精神药品等重点监管品种企业的监督检查，重点检查企业的经营资质、质量管理、 ...
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氧、植入性三类医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用 市)人民政府、市级有关部门要按照工作方案和实施方案积极开展工作。市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组对各地开展专项行动的情况进行重点检查，各区县(自治县 ...
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：从2006年1月1日起，药品分类管理工作必须达到以下要求：（一）麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素 不在岗，暂停销售处方药（白底红字，面积约三分之二）。第二行：厦门市药品监督管理局监督电话：26996112231471（红底白字，面积约为三分之一）。2、 ...
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.20 郭如 曾耀华 陈学静 东莞市振东医药有限公司 批发 中成药、 中药材(收购) 、 中药饮片、 化学药制剂、 抗生素 、 生化药品 、生物制品(除疫苗)、麻醉药品、第一类精神药品（区域性批企业）、蛋白同化制剂、肽类激素* 东莞 东莞市东城中路辉煌商务大厦1楼5-6号五楼 2007.12.25- ...
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药品管理条例》和国家食品药品监督管理局国食药监安(2005)527号文《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》精神，经研究决定，从即日起我局开始受理原经批准从事第二类精神药品批发企业重新申报的资料，请各有关企业按附件1-5要求，于4月30日前将申报资料报成都市药品 ...
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突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和评价标准。专栏8药品不良反应监测药品不良反应监测系统建立和完善 962727举报电话、受理平台和信息数据库，实行网络联结。完善食品安全监测系统、药品不良反应监测系统和风险评估系统。应急指挥在现有行政管理系统的基础上， ...
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直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， 注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。 ...
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