机构进行药品检验。 对生产销售的假药，属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的，或者以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的，或者是属于注射剂药品、急救药品的，以及没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号且属于处方药的，应当认定为“足以严重危害人体 ...
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及本通知有关要求重新申请换发新证。 二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料： (一)《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件； (二)互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件(加盖企业公章)； (三)5年来开展 ...
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已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或批准进口 由指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒 ...
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实施监督管理。第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督 、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第 ...
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、同期产品销售发票等)、有关部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、经营企业申报的需提供生产企业的委托书、如属进口产品需提供国内 公布最高零售价格。经确定的最高零售价格和执行时间统一公布在《上海价格信息(药品专刊)》上，本市经营者和医疗单位必须遵照执行。已经集中招标采购的产品， ...
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管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《 医疗器械经营企业许可证 》涉及公众利益，应当向社会公告，并举行听证。第 无菌注射器； 2、一次性使用输液器；3、一次性使用输血器； 4、一次性使用麻醉穿刺包；5、一次性使用静脉输液针； 6、一次性使用无菌注射针； ...
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。依法严厉打击无《注册证》医疗器械和无《许可证》生产经营医疗器械等违法行为，是保证医疗器械安全有效的基本措施。各市、县药品监督管理局必须要以高度的使命感、责任感， 菌注射针；7、一次性使用塑料血袋；8、一次性使用采血器；9、一次性使用麻醉穿刺包；二、骨科植入物医疗器械1、外科植入物关节假体；2、金属直 ...
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公布的新饲料添加剂，生产饲料添加剂的企业需办理生产许可证和产品批准文号，新饲料添加剂需办理新饲料添加剂证书，经营企业必须按照《饲料和饲料添加剂管理条例》第十六 年版一部P82。巴比妥类药。用于小动物的镇静、抗惊厥和麻醉。30．利血平(Reserpine)：药典2000年二部P304。抗高血压药。31． ...
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中存在的问题进行查摆、解决，保证今后不再犯类似错误；２、所有药品要按照有关规定使用，麻醉处方要按医院规定的要求书写；３、戒毒病区要按医院的规定 的自愿戒毒所也已于１９９９年５月１日经海南省卫生厅核准登记并领取了《医疗机构执业许可证》，其医疗机构类型为戒毒机构，诊疗科目为药物依赖专业诊疗，服务对象为社会 ...
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折扣率之和的部分，一律作为价格违法所得，由当地价格主管部门收缴财政。医疗单位经营药品的批零差价收入和折扣收入，须于每年3月底前按价格管理权限报价格 价格，必须经省物价局审核后予以登记。在办理药品价格登记时，企业必须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业法人营业执照》(副本)的复印件 ...
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