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了违法广告专项整治活动。经过近一年的专项整治,我省各类媒体的药品、医疗器械、保健食品广告严重违法情况得到一定遏制。根据2006年全国食品药品监督管理工作会议及全国药品市场监督管理工作会议的要求,要继续深入开展打击违法药品、医疗器械、保健食品广告的专项整治活动,并加强违法广告日常监督管理工作。现将有关 ...
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2002版)实施两年多来,我局陆续对一些产品的分类进行了界定。为适应各地对医疗器械管理工作的需要,我司将新界定的产品调整到2002版《医疗 介入式激光诊治仪器He-Ne激光血管内照射治疗仪、其他激光源内照射治疗仪Ⅲ4激光手术器械激光显微手术器、LASIK用角膜板层刀Ⅲ5弱激光体外治疗仪器氦氖激光治疗机 ...
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》及经营许可的相关规定,对所设置的仓库进行管理并承担相应的法律责任。医疗器械经营企业跨省辖区设置的仓库只能从事与本企业购销业务有关的物流活动。四 医疗器械经营企业许可证》仓库地址变更协助现场验收结果反馈的函附件1:关于《医疗器械经营企业许可证》仓库地址变更协助现场验收的函〔〕年号(食品)药品监督管理局 ...
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公正地开展质量监督检验活动。现各有关省市药品监督管理局正在或已经正式组建,这些医疗器械质量监督检验机构的隶属关系应同时转归药品监督管理部门。各药品监督管理 ,在进行机构划分时不得参与资产的划分。同时,应注意保持检验机构现有从事医疗器械质量管理的技术人员和管理人员队伍的相对稳定。对中心主要领导干部如需 ...
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对申请验证企业进行年检。但从下一个年度起,年度验证工作将按照《北京市医疗器械经营企业资格认可实施细则》(京药监市[2002]161号)(以下简称《 在我局的网站上www,bjda.gov.cn下载年检登记表)3、企业自查总结;4、《医疗器械经营企业许可证》副本。5、申报资料应规范、完整、齐全、有效。( ...
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各分局:根据国家药品监督管理局国药监械〔2002〕153号《关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知》和国药监械〔2003〕13号《关于印发〈 企业日常监督工作方案根据国家药品监督管理局国药监械〔2002〕153号《关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知》和国药监械〔2003〕13号《关于印发 ...
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)企业总部经营面积不低于150平方米,具有与各门店联网的计算机信息管理系统;能够覆盖医疗器械产品购进、验收、储存、销售等质量管理全过程。(三)企业实行对门店的 检查小组由市局流通处会同企业总部所在地分局派员组成。经许可的企业,在其《医疗器械经营企业许可证》经营范围一栏中,填列“含零售连锁”字样。(二) ...
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再评价管理办法(试行)》专项检查工作方案的通知 四川省食品药品监督管理局关于印发四川省《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》专项检查工作方案的通知(川 药品监督管理局按本方案要求并通知辖区内市州级监测机构、生产经营企业和医疗机构按照以下内容开展自查:1、市州级机关相关职责、岗位设置落实情况; ...
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人社局负责。二、实施目录管理和建立市场价格信息发布制度。对单独收费的医疗器械,应组织相关专家予以评估论证 和清理规范,逐步实行单独收费品种目录管理;凡 的监督检查力度,在做好日常监督检查的基础上,根据情况组织专项监督检查,对医疗机构违反上述规定的,要按照有关规定予以严肃查处。本文自2010年12月1日 ...
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豪杰,上海市申泰和律师事务所律师。被上诉人(原审被告)李某某。上诉人上海申洲医疗器械有限公司因劳动合同纠纷一案,不服上海市虹口区人民法院(2009)虹民一(民)初字 ,对仲裁裁决的其他事项没有异议。原审法院经审理后认为,上海申洲医疗器械有限公司与李某某终止劳动关系的原因系双方就续签劳动合同中的约定条件 ...
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