)62．地方性的有赞助的美术品比赛、展览、展销审批依据：《美术品经营管理办法》(文化部令第8号)63．设立美术品拍卖单位的审批依据：《美术 材料、容器注册证书依据：《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局令21号)135．药品零售连锁企业许可证依据：《中华人民共和国药品管理法》；《 ...
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剂和器械、一次性使用的医疗器材、卫生用品、隐形眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上政府卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营、 观察；（四）其他预防控制措施。第三十条医疗保健、性病防治机构开展性病防治业务，应当符合《性病防治管理办法》的规定。任何单位或者个人未经当地卫生 ...
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、乙脑、流脑、肝炎等传染病的发病率；(三)严格执行《消毒管理办法》。在传染病暴发、流行时，各级医疗卫生机构要立即采取有效控制措施，对有关传染源实行消毒、 本级财政预算。根据突发事件应急预案的要求，保证应急设施、设备、救助药品和医疗器械等物资的储备。各级政府以及医药、物价、工商、商贸等有关部门应当保证 ...
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、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；监督食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法的实施；综合行政区内有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会 、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8． ...
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认证的药品优先列入基本医疗保险药品目录；建议价格管理部门，对通过GMP认证的药品给以更优惠的价格支持。鼓励通过GSP认证的药品经营企业连锁经营。对限期未通过 2001年12月1日起，各省级药监局应当依据上述办法和核发的《医疗机构制剂许可证》，审批医疗机构新的制剂品种，并核发制剂批准文号。(2)各省级药 ...
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2项1．其他金融机构的财务决算 2．持有国有资本企业的年度财务预算、利润分配方案、内部资本财务管理办法 二、取消审批事项(7项)1．行政事业单位非经营性资产 用卡(二)审核3项1．医疗器械生产、经营许可证2．药品批发经营企业开办资格3．指定麻醉药品定点经营单位(三)核准1项医疗单位自制制剂注册二、取消 ...
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办法》和《消毒管理办法》，加强消毒药剂、消毒器械和医疗、卫生用品的管理，凡属上述产品在国内生产销售均需按本程序申请，获得卫生许可证。一、范围 结构图纸和照片代替)；4、产品使用说明书；(加盖单位公章)；5、产品质量标准或企业标准。 四、审批省级以上政府卫生行政部门在接到申报资料后，组织专家审评，全面 ...
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和社会公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经广告审查 广告监督管理机关责令限期办理；逾期不办理的，依据《无照经营查处取缔办法》和有关企业登记的法律、法规予以处罚。 违反本条例第二十四条 第二款规定的，由 ...
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，由市卫生行政部门确定。铁路、交通、民航、厂(场)矿企业的卫生防疫机构，承担本系统的传染病监测管理工作。各区(市)及本条第二款所列的卫生防疫机构应当接受 、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营、使用 ...
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