上述药片予以销售。2009年3月至7月期间，被告人冯红梅在没有药品生产许可证和生产批号的情况下，从河南省内黄县南阳力诺药业有限公司购进儿童食用山楂片（ 不能成立，本院不予支持。对于被告人金泽魁的辩护人辩称的被告人金泽魁生产假药只有VGR100能认定足以严重危害人体健康，其他两种不能造成严重危害人体健康 ...
//www.110.com/panli/panli_7210506.html -了解详情
,对相关证明文件进行查验： （一）从药品、医疗器械生产企业首次采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械 管理部门查处。工商行政管理部门应当将查处情况书面告知移送单位。 工商、食品药品监督管理、卫生行政部门应当每年度对本辖区内医疗广告的监督管理情况进行综合评估， ...
//www.110.com/fagui/law_299412.html -了解详情
的，依法收回其GMP证书；情节严重的，依法吊销其药品生产许可证。2.强化医疗器械生产企业监管。以生产重点监管产品、有举报投诉或监督抽验不合格、质量 年?2007年整顿和规范市场经济秩序的一项重点工作，决定成立“舟山市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组”，由市政府副市长马国华任组长，市政府副秘书长姜 ...
//www.110.com/fagui/law_296943.html -了解详情
的按法定程序依法收回GMP认证证书、吊销药品生产许可证，并予以通报。? 加强对医疗器械生产企业的监督管理，组织医疗器械生产企业对其质量体系运行情况进行自查 进一步强化地方政府的责任。要加强内部管理和队伍建设，强化监管责任，建立药品安全责任制和责任追究制，将专项行动的具体任务和工作目标逐级分解落实，逐级 ...
//www.110.com/fagui/law_293758.html -了解详情
资料，并保证其资料的真实性。（一）加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照复印件；（二）加盖供货企业原印章的购进药品 药品监管部门按有关法律法规的规定予以处罚，并由当地卫生行政主管部门对单位负责人和药品质量管理负责人给予行政处分。第三十二条 基层医疗机构重复使用无菌器械的， ...
//www.110.com/fagui/law_290804.html -了解详情
GMP证书；情节严重的，建议依法吊销其《药品生产许可证》。?2．对医疗机构制剂室进行全面清理整顿。引导和督促医疗机构严格按照《医疗机构制剂质量 制定促进医疗机构合理用药、规范处方行为工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品广告的工作方案。(二)组织实施阶段(2006年12月至2007年6月)。各县( ...
//www.110.com/fagui/law_265428.html -了解详情
GMP证书；情节严重的，依法吊销其药品生产许可证。?2．强化医疗器械生产企业监管。各市食品药品监管局组织医疗器械生产企业对质量体系运行情况进行自查自纠， ?(三)总结阶段(2007年7月)。各有关部门对专项行动进行总结。由省食品药品监管局将有关情况汇总并报省政府批准后通报全省。? 附件：全省整顿和规范 ...
//www.110.com/fagui/law_265210.html -了解详情
使用质量管理规范、医疗器械使用质量管理规范使用药品和医疗器械。第八条药品使用单位应当从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》的药品 生产单位、有效期、数量、货值等进行登记，经本单位批准后，报送所在地食品药品监督管理部门备案；医疗器械使用单位报废的医疗器械产品不得擅自处理，医疗器械销毁 ...
//www.110.com/fagui/law_200572.html -了解详情
名称 省份生产地址 邮编申请项目法人代表 所学专业质量负责人 所学专业联系人姓名 电话传真 手机拟委托生产药品名称药品批准文号 剂型规格药品生产许可证编号药品生产许可证生产范围受托方企业名称 省份生产地址 邮编法人代表 所学专业质量负责人 所学专业生产负责人 所学专业联系人 电话传真 手机药品生产 ...
//www.110.com/fagui/law_139641.html -了解详情
运输证明申请表（附件2）；（二）加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件（仅药品生产、经营企业提供）；（三）加盖单位公章的《企业 时，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货单位 ...
//www.110.com/fagui/law_109938.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务