符合法定要求，杜绝以假充真、以次充好的现象，确保质量。8、继续加强对一次性使用医疗器械的监督检查，经营企业重点检查进货渠道和产品注册证是否合法，使用单位重点检查 要保证节日期间举报电话随时有人接听，对受理的投诉举报要及时查处；要加强与公安、工商等部门的密切联系和协调配合，保持对制售假劣药品、医疗器械 ...
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的认定范围如下：(一)电子与信息领域；(二)生物工程、新型医药与医疗器械领域；(三)先进制造与现代交通领域；(四)新材料与精细化工领域；(五)新能源与 规模、人员组成及内部机构设置情况，产品质量保证体系、财务管理制度情况等内容)。3.企业上月财务会计报表和经注册会计师审计的上年度财务会计报表。4.本 ...
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国际市场进入许可证。在药品生产过程管理和质量保证体系方面，我国与国际发达国家仍有一定的差距，通过国际认证的厂家和产品寥寥无几。国内医药企业普遍缺乏国际药品市场 材料进入产业化，国产医疗器械产品的技术性能和质量水平有较大幅度的提高，能够较好地满足以基本医疗服务为主体的多层次的临床要求。2、创新体系建设 ...
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粮、肉、蔬菜、奶制品、豆制品、水产品、饮料、酒、儿童食品、保健食品等10类产品。(三)工作步骤与时间安排。第一阶段(2005年6月至7月)为动员部署 ，使生产、经营、使用假劣药械的违法犯罪活动得到有效遏制，大案要案得到及时查处，药械质量得到提高，保证人民群众使用药品、医疗器械安全、有效、方便、放心。( ...
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的独立的检验机构提供服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不 等）。 无民族药饮片采购制度或供应商资质不符合要求或有伪、劣药品及明令禁止购销的产品，不得分；采购制度不完善，扣2分。评估记录不完整，扣2分 45 ...
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；产品质量标准(企业标准)；检验机构出具的检验报告；生产条件验收报告；产品设计包装(含标签)；产品说明书样稿；完整产品样品小包装5件。(2)消毒器械： 质量保证措施；工作人员体检、培训证明；检验机构出具的检验报告；产品设计包装(含标签)；产品说明书样稿；完整产品样品小包装5件。(5)进口一次性使用医疗 ...
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培训计划，未实施，扣 1 分。 2 注：1.医院未设中药饮片库房的，应有具备资质的供应商提供饮片储存服务，并签订质量保证协议。周转库和库房可合并 （ ）供应方资质 合 格（ ） 不合格（ ）有无伪、劣药品及明令禁止购销的产品 有（ ） 无（ ）评估记录 完整（ ） 不完整 （ ） 无中药饮片采购制度或 ...
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生产质量管理规范(GMP),督促药品生产企业全面、全员、全过程实施GMP;药品生产质量合格率达到98%以上。责任单位:市食品药品监管局,各县(市)、区政府。2.药品流通环节继续整治流通秩序,规范药品经营行为;加强药品、医疗器械广告监管,保证违法药品、医疗器械广告依法得到及时整治。在巩义、新郑、登封 ...
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敏感材料、新一代纺织材料、高分子复合材料为代表的新材料产业、“三药”及医疗器械和环保领域的一批高科技产品为代表的新兴高技术产业。以企业为主体集中力量开发 民营企业经营管理、缴纳税费、安全生产、职业卫生、产品质量、环境保护、劳动保障、职工权益维护等方面的监督和管理，规范民营企业行为，促进民营经济健康发展 ...
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必须依靠科技进步加快计划生育、优生优育、疾病防治、新药创制、医疗器械研发、中医药现代化等技术和产品的发展；推进城镇化建设和城市发展，促进城乡区域协调发展， 预防控制、危害控制关键技术与风险评价、早期识别与控制技术等研究，以及地方病防治研究。研究和完善提高社区卫生服务质量保证和质量控制技术，建立社区基本 ...
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