一年；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；属于植入类、介入类等国家规定的重点产品的，证明文件应当永久保存。第十四条生产医疗器械应当符合医疗 的。第三十二条违反药品、医疗器械监督管理法律、法规和规章，具有下列情形之一的，为情节严重，从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 ...
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和药品、医疗器械使用警示。加强药品不良反应监测机构建设，提高药品不良反应监测能力。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、 管理产品质量的常用手段。2006年8月1日市食品药品监管局正式发布实施《上海市缺陷食品召回管理规定（试行）》，要求本市食品企业对进入市场或已向 ...
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检查单位反馈检查结果，研究整改措施，防止检查工作的随意性。要严格按照廉洁勤政有关规定，坚决抵制各种不正之风，不增加企业负担，不接受企业任何吃请及礼金、礼品 机构的药品管理。完善药品、医疗器械安全应急工作体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设，建立行业自律机制。 四、工作步骤与时间安排第一阶段 ...
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单位反馈检查结果，研究整改措施，防止检查工作的随意性。要严格按照廉洁勤政有关规定，坚决抵制各种不正之风，不增加企业负担，不接受企业任何吃请及礼金、礼品 和农村卫生所药房的条件，加大对民营医院、门诊部和诊所药品监管，进一步规范医疗机构的药品管理。完善药品、医疗器械安全应急工作体系，提高应急处置能力。推动 ...
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体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作;负责核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案;核准、 初审工作;监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用;监督实施药物非临床研究、临床试验的质量管理规范，负责 ...
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戒毒期间进行传染病和重症治疗、生理脱毒、心理矫治的场所。康复中心设在市公安局第一强制戒毒所内。 第三条市公安局是康复中心的主管单位。各级政府以及公检法、 必须依照有关规定使用戒毒药品，不得使用未经审批准许使用或者试用的戒毒药品。 第十四条康复中心应当建立严格的戒毒药品管理制度。对戒毒用的麻醉类、精神类 ...
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对外商投资项目的审批程序和办法另有规定的，从其规定。 第十一条 属于本规定第六条第一项规定范围的限制类(甲)外商投资项目，产品出口销售额占 1.实行出口许可证管理的中药材2.毒品前体：麻黄碱、伪麻黄碱、麦角新碱、麦角胺、麦角酸3.青霉素G、青蒿素类抗疟药4.成瘾性麻醉药品及精神药品5.维生素C6.血液 ...
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申请数额不得超过备用金总额的50%，并应当在60日内补足备用金。中介机构发生本规定第二十二条第一款第（四）、（五）项情形，需要领取备用金及利息的， 进行日常管理。第九条医疗机构应当加强对国家管制的麻醉药品、精神药品的管理，严格执行出入库管理制度，严禁非法使用。第十条医疗机构应当对医务人员、保卫人员、 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书 饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品、麻醉药品、精神药品第一类、第二类制剂、医疗用毒性药品、体外诊断试剂、疫苗。 沈阳 沈阳市苏家屯 ...
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干部医药费保障机制实施办法》（洪府发24号）精神，制定本实施细则。第一章统筹对象与资金筹集第一条离休干部医药费单独统筹管理的范围及对象：（一）市直机关、事业 的；搭车开药或检查，串换药品，不必要重复检查的；未认真核对人、卡，致使离休干部医疗卡被他人使用的；违反离休干部医疗管理规定，造成国家损失的，由市 ...
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