、淘汰药品。(八)监督实施医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录；组织实施医疗器械生产质量管理规范；按权限负责医疗器械生产、经营企业的审批，核发许可证 依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职能，组织协调有关部门承担的相关安全监督工作；综合协调食品、保健品、化妆品的安全检测和评价工作，指导协调 ...
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、生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督 处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册标准 ...
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项设立基层法律服务机构四川省财政厅一、取消审批6项1、各种财政周转金和与之相关的生产经营项目2、境外企业国有资产报损以及国有资产保值增值指标3、国有企业具体 器械产品准产注册7、第一、二、三类医疗器械产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一类医疗 ...
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药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定 工程项目的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用情况;负责生产经营单位作业场所职业卫生监督检查，组织查处职业危害事故和有关违法行为，并承担 ...
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、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规 扩建工程项目的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用情况；负责生产经营单位作业场所职业卫生监督检查，组织查处职业危害事故和有关违法行为，并承担相应 ...
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生产企业《合格证》初审 123药品批发企业《合格证》初审 124药品零售企业《合格证》审批 125一、二、三类医疗器械产品企业标准审核 126一、二、三类医疗器械产品标准 127市电子仪表局(2项)所属企业工商执照年检审核 128所属企业再就业中心成立审核 129市冶金局 (7 ...
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、提供虚假材料或者拒不提供相关材料处罚种类：警告、罚款法律依据：《药品生产监督管理办法》第五十六条46、未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产医疗 处罚种类：警告、责令限期改正、罚款、责令停业整顿、吊销药品经营许可证法律依据：《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第四十三条15、安排患有传染病及其他 ...
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，覆盖面广，设备先进的省级医疗器械质量监控与评价体系，全面实现依据国家标准和行业标准对医疗器械产品进行质量检验，增强应对各种医疗器械突发事件的能力，积极开展 制度，加强质量诚信评价体系和诚信信息公示建设，建立和完善药品、医疗器械生产、经营企业诚信监管档案。 7、深入推进农村、牧区药品监督网和供应网建设 ...
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在98%以上；对于现有国家药品标准的独立全项检验能力，省级药品检验所和口岸所检验能力达到100%，市级药检所达到90%以上；省医疗器械产品质量检测机构对归口 。（1）加强药品市场监管，规范药品流通秩序，打击违法违规经营行为。针对不同时期药品、医疗器械市场的薄弱环节和突出问题，严厉打击制售假冒伪劣药品、 ...
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食品加工工艺和设备对食品安全危害程度的风险评估。6、完善食品安全相关标准加强食品安全标准体系建设。针对本市食品生产、流通和消费的特点，结合现有国家标准 追溯和不合格品召回制度。建立“植入性医疗器械监管信息系统”，完善医疗器械产品生产企业动态监管数据库，在本市全面推行植入性医疗器械可追溯管理。（3）加强 ...
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