网点，切实加强农村药房的规范化建设；完善药物警戒制度，加强对药品不良反应、医疗器械不良事件的监测，推进合理用药和药品再评价工作。牵头部门：市食品药品 健全食品安全责任体系。各县(市)、区政府要对本地食品安全工作负总责，定期评估分析本地的食品安全状况，研究制订相应的监控措施，加强监督检查，做好食品安全 ...
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方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责 的意见并监督事故查处的落实情况;负责统计全省安全生产事故，发布安全生产信息，分析、预测安全生产形势;负责省安全生产委员会办公室的日常工作，并承担相应的综合 ...
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授权下统一指挥和组织协调有关突发公共卫生事件应急处理工作；拟订突发公共卫生事件应急预案；收集、整理、分析突发公共卫生事件信息资料并进行预测；检查应急经费 医疗紧急求援；组织指导全区医疗机构的评审工作；负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；负责医疗事故鉴定的监督管理工作；负责医师、 ...
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处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四） 的意见并监督事故查处的落实情况；负责统计全省安全生产事故，发布安全生产信息，分析、预测安全生产形势；负责省安全生产委员会办公室的日常工作，并承担相应的综合 ...
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药品流通专项监督检查工作，规范购销渠道，净化药械市场秩序；三是在药品使用环节要高度重视上市药品的监管，进一步完善药品不良反应报告和监测机制，规范医疗机构药品 信息共享和各部门联合监管，逐步实现跨部门、跨行业和跨区域的信息共享和分析预警，形成执法协调和社会联防；二是积极推进和规范行业信用体系建设。发挥 ...
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以上的，应当先行共同委托医疗事故技术鉴定，明确责任。第二十一条因药品不良反应或者医疗器械不良事件引起的医疗纠纷，医疗机构应当根据鉴定结论向受害方支付补偿费用。 ；（三）向卫生、司法行政等部门报告医疗纠纷和调解工作的情况；（四）分析医疗纠纷发生的原因，向医疗机构提出医疗纠纷防范意见和建议；（五）提供有关 ...
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体征、实验室检查)，分析原因，作出判断。统计不良反应发生率。对不良反应须认真处理并详细记录处理经过及结果。临床研究期间若发生严重不良事件，承担临床研究的 承担物料、设备、质量检验、销售及不良反应的监督与管理。生产质量管理及质量检验结果均符合要求的制品方可出厂。六、放射性药品1.负责生产和质量管理的企业 ...
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的分级管理各医疗机构必须按照抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类 （试行）》的要求进行报告的医院感染事件，并规定了这些医院感染事件及医院感染具体是指：10例以上的医院感染暴发事件；发生特殊病原体或者新发病原体的 ...
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物临床应用指导原则》等要求，合理使用药品，并有监督机制。（六）有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物不良反应，并将不良反应记录在 （不良）事件与隐患信息的制度，改进措施到位。（三）有护理不良事件的成因分析及改进机制。（四）有护理风险防范措施，如跌倒/坠床、压疮、管路滑脱、 ...
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结核病流行病学抽样调查工作。工作内容主要包括组织、培训流调人员，实施现场调查，汇总分析数据，并撰写流调报告，为保证各种活动的顺利进行,国家提供相应经费支持。（ 治疗麻风病时间长，易出现严重不良反应，主要为麻风反应、神经炎及严重药物不良反应3种。对上述严重不良反应免费提供药品、相关医学检查，专业医生根据 ...
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