有限公司生产的报告收悉。根据《药品生产监督管理办法》有关要求，经审查，同意你公司小儿氨酚烷胺颗粒（每袋6g）委托江西药都樟树制药有限公司生产。委托生产期间，委托双方应加强质量管理，保证药品质量。委托加工有效期自2008年11月7日至2009年7月27日。 此复。 ...
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标为62．5mg∶250mg，受国家计委委托，将规格含量更正为：31．25mg∶125mg。苏州统华药品有限公司(GMP达标)生产的四类新药格列吡嗪缓释胶囊 ，规格200mg×7片，每盒零售价18．20元。江苏扬子江药业集团公司(GMP达标)生产的中管非代表品硝苯地平缓释片，规格10mg×16片，每盒 ...
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落实《中华人民共和国行政许可法》，转变政府职能，规范行政行为，我局对药品安全监管申请及审批事项进行了重新修订，并于2004年10月1日起 使用许可证》变更申请须知9、上海市药品(提取物)委托生产申请须知10、医疗机构“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”申请须知11、上海市“麻黄素购用证明”申请须知 ...
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监部门要责令其限期纠正，逾期未纠正的，将对代购方及为其提供药品的生产批发企业按违规经营药品予以查处。各地药监部门要按照《徐州市乡镇卫生院药品代购 的药品仓库，必须具有相应数量的药学专业人员，订立严格的药品质量管理制度和委托代购协议，保证代购药品的质量。4．建立农村门诊部以下医疗机构从事药剂技术工作人员 ...
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设置等多种方式。支持和鼓励通过GSP认证的省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方 应予以限期纠正，逾期未纠正的，将对代购方以及向其提供药品的生产、批发企业按违规经营药品予以查处。（四）鼓励设立乡村药店。乡村零售药店的设置， ...
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未进行生产，也未在甘肃省药监局办理过委托加工的手续。根据国家药品监督管理局的《关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知》(国药管办(1999)300号)第十四 椎灵天麻丸”应按假药论处。为保障人民用药安全，请各有关单位组织力量对库存药品进行自查，若发现有该标示的假药，就地封存，并及时与我局联系。联系人 ...
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参加论证会的专家。第八条 受理并提交专家论证会审议的药品，由国家计委(价格司)书面通知(或者委托省级价格主管部门代为通知)有关企业派出代表出席论证会。第九 评议意见及论证会评议结果均由会议工作人员记录备查。第十九条 单独定价药品的价格水平，由国家计委依据专家论证会评议结果制定。第二十条参加论证会的企业 ...
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药品代购，不得以赢利为目的，不得向被委托以外的其他单位销售药品，不得超出委托代购方的诊疗范围和用药目录代购药品。除持有《医疗机构执业许可证》、并经 监督管理部门应勒令其限期纠正，逾期未纠正的，应对代购方以及向其提供药品的生产、经营企业依法予以查处。3、建立农村门诊部以下医疗机构从事药剂技术工作人员培训 ...
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各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团商务主管部门、食品药品监督管理部门： 按照国务院部署，为配合国家医药卫生体制改革和基本药物制度实施，保障 现代物流，鼓励有实力并具有现代物流基础设施和技术条件的药品经营企业开展药品委托储存配送，保证药品供应的安全、及时、有效；要积极开展国际交流合作， ...
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人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。2.甲方提供的药品是 管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品 ...
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