产品名称：_________；规格型号：_________。二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，（文件资料包括附件一及药监局所要求的 代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除；若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的 ...
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产品名称：_________；规格型号：_________。二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，（文件资料包括附件一及药监局所要求的 代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除；若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的 ...
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___________________________；产品名称：___________________________； 规格型号：___________________________。 二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，（文件资料包括附件一及药监局所要求的文件）。 ...
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了监测，现将监测结果通告如下：一、共监测到违规发布的医疗器械广告76次，涉及8种医疗器械产品。二、从广告发布情况上看，违规行为包括擅自篡改广告 已将上述违规情况移交北京市工商行政管理局核查处理。三、经北京市药品监督管理局审批通过的医疗器械广告全部符合广告审查标准、并已在市药品监督局网站上进行公示。在此 ...
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监测，现将监测结果通告如下： 一、共监测到违规发布的医疗器械广告57次，涉及15种医疗器械产品。 二、从广告发布情况上看，违规行为包括擅自篡改 将上述违规情况移交北京市工商行政管理局核查处理。 三、经北京市药品监督管理局审批通过的医疗器械广告全部符合广告审查标准、并已在市药品监督局网站上进行公示。在此 ...
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考核报告格式，经研究，现就有关事宜通知如下：一、按照《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（国药监械〔2001〕288号）、《 市）食品药品监督管理部门应保存有关质量管理体系考核材料，并向被考核生产企业出具《医疗器械生产企业质量管理体系考核报告》（样式见附件）。二、按照《体外诊断试剂 ...
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局医疗器械检测机构资格认可审查组，于2004年12月23至25日对你局所属黑龙江省医疗器械检测所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用输液器等53种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录(略) 国家 ...
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组于2004年8月4-6日对你局所属浙江省医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心)的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对二氧化碳激光治疗机等190种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 特此通知。 国家食品药品监督管理局二 ...
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审理终结。原审查明，2002年12月26日，慧康公司与訾兰荣签订一份医疗器械产品购销合同，双方约定：慧康公司售于訾兰荣体外冲击波碎石机一台，总价款 申请对被告第152医院撤回起诉，法院作出口头裁定，予以准许。原审认为，原、被告因产品购销所签订的合同系买卖合同，该合同履行的事实清楚，双方之间因下余货款未 ...
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中心（以下简称弘源安康）签订合作企业合同，约定，我公司委托弘源安康加工医疗器械产品所需配件。我公司于供货期限20日前发出订单，弘源安康按照订单期限供货。 共和国民事诉讼法》第一百三十条之规定，判决如下：被告李方敏返还原告美健医疗器械（北京）有限公司三台打孔机设备（其中上体木板打孔机二台，铝合金轨道打孔 ...
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