艾滋病预防工作。第十一条各级各类医疗卫生单位应当执行各项消毒隔离规定，加强对介入人体和可能破损皮肤、粘膜的医疗器械的消毒，规范诊疗活动，安全处置医疗 有关规定为新婚人群和孕产妇免费提供艾滋病抗体初筛检测和咨询服务，有艾滋病检测条件的医疗卫生机构对手术病人、性病病人等开展艾滋病抗体检测，对应征入伍青年 ...
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、城建等部门应当采取扶持措施，给予优惠。第十七条 残疾人进行康复医疗，经济确有困难的，由当地人民政府和有关单位给予救济或者补助。第三章 教 育第十 的；(三)破坏、损毁方便残疾人使用的公共设施的；(四)挪用、侵占、贪污残疾人教育、康复、救济、福利等专项经费和物资的；(五)奸淫因智力残疾或者精神残疾不能 ...
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必须戴防护眼镜、口罩和橡胶手套，系橡胶围裙，穿胶鞋。调合和贮存电液，必须使用有盖的瓷质、玻璃质等容器。调合酸性电液时，必须将硫酸徐徐倒入水中，严禁向 上、下应有保健箱，应备置必要的医疗药品、器械和急救器材等。应配备掌握急救技术的保健员。第一百四十二条 矿山企业在井上、下各种有尘毒危害的作业场所，必须 ...
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产品的生产者追偿。属于产品的销售者的责任，产品的生产者赔偿的，产品的生产者有权向产品的销售者追偿。由此可见，一旦存在质量缺陷的药品被认定为假药或劣 规定。 2002 年 4 月 1 正式实施的《关于民事诉讼证据的若干规定》规定：因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系 ...
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医疗机构应当提供。本条规定了医疗机构和医务人员依规制作和妥善保管病历资料之义务与患者查阅、复制权，对于患者隐私权保护有重要意义。比较法上，患者病历资料 1．诊疗损害实行过错责任2．医务人员未尽告知义务的赔偿责任3．因药品、医疗器械的缺陷造成损害的（注：全国人民代表大会法律委员会关于《中华人民共和国侵权 ...
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的49.8％；全省2045家大中型工业企业中有26．2％的企业建立了技术开发机构，产学研的联系与合作逐步加强。截止到2000年底，全省依托企业共组建 水平、工艺水平、产业化程度低和技术装备落后等重大问题，严重影响了医疗器械产业的发展。产业化的重点是：应用各种先进技术特别是电子信息技术，制造快速、精密 ...
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职能是：(一)承担上级药监稽查机构下达或交办的对药品、医疗器械、药包材等产品在研制、生产、经营、使用过程中违法违规行为的查处任务；(二)负责辖区内 如下决定：(一)确有应受行政处罚的违法行为的，根据情节轻重及具体情况，提出行政处罚的意见；(二)违法事实不清，证据不足，或者存在程序缺陷的，提出补充有关 ...
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召回措施。消费者协会发现商品或者服务存在严重缺陷的，可以向有关行政部门提出相应的建议。第十一条经营者按照规定或者与消费者的约定对商品承担包修、包换、包退(以下 凭证。违反规定多收取的费用，应当退还患者。第二十二条医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、 ...
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责任 按照《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第四条第一款第八项的规定：“因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在 甚至没有提交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械营业许可证》这些基本的医疗器械生产经营的必备证件。请法官要求其出具 ...
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符合准入规定，是经海关审验依法进口的医疗器械，不存在质量瑕疵和缺陷。2、该医用产品没有设定具体的保质期限，五年多的使用时间已证明是合格产品。3、 的行为均符合民事法律、法规及国家相关机构对于医疗器械管理的规定。因此，该医疗器械买卖行为本院予以认可。上诉人对于被上诉人提供的心脏起搏器存在质量争议，并以起 ...
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