一）属地管理，条块结合。发挥食品药品监管监督网络作用，进一步强化生产、经营和消费者的主体意识和责任意识，形成政府统一领导、部门依法监管、企业第一责任、 ，对质量不合格品种进行跟踪抽验；加强对麻醉药品和精神药品等特殊药品的监管，落实监管责任人，严格执行特殊药品网上实时监控制度，发现可疑情况及时进行现场 ...
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保健药品，通知各有关单位。根据国务院国发(1980)93号关于中药广开生产门路的指示精神，药品生产单位贯彻先饮片，后成药；先治疗药，后滋补药的原则，保证在 将陆续进行生产，投放市场，以满足人民群众的需要。为了加强对这类药品的管理，特作如下规定：一、再次重申，一九七八年四月十八日我厅局转发卫生部、财政部 ...
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第一章总则第一条为了进一步健全和完善公费医疗管理制度，把公费医疗纳入规范化管理，根据国家卫生部、财政部，甘肃省卫生厅、财政厅关于公费医疗管理办法精神，结合我市实际 看病，报销其医药费者；(二)非法买卖剩余药品者。第二十四条医疗单位医务人员及其他工作人员，违反公费医疗管理规定，有下列行为之一者，给予一至 ...
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程度分别标明“特急”、“急件”，其中电报应当按照《中央和国家机关密码电报使用和管理规定》(厅字[1995]32号)分别标明“特提”、“特急”、“加急”、“平急”。( 必要，注重效用。第十四条行文关系根据隶属关系和职权范围确定：国家药品监督管理局对国务院、国务院办公厅、国务院委、部、局以及对省、自治区、 ...
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处联系。二〇〇四年十月十三日安徽省药品生产许可证管理办法第一章 总则第一条 为加强《药品生产许可证》的监督管理，规范药品生产企业行为，根据《中华人民共和国药品 。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。关联法规：全国人大法律（ ...
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程度分别标明“特急”、“急件”，其中电报应当按照《中央和国家机关密码电报使用和管理规定》（厅字［１９９５］３２号）分别标明“特提”、“特急”、“加急” 抄送下级机关。“报告”公文中不得夹带请示事项。国家药品监督管理局上报国务院的“请示”公文应一式１５份，“法规类请示”一式４５份；“报告”公文一式２０份 ...
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病人为主要使用对象的；（二）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；（三）生产、销售的假药属于注射 为出售而购买、储存的行为，应当认定为刑法第一百四十一条、第一百四十二条规定的“销售”。第七条违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的 ...
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病人为主要使用对象的； （二）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的； （三）生产、销售的假药属于 为出售而购买、储存的行为，应当认定为刑法第一百四十一条、第一百四十二条规定的销售。 第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的 ...
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还有其他扶养人的按受害人应尽的份额赔偿。 第三十条 侵害自然人生命权的，精神损害赔偿费称为死亡抚慰金;侵害自然人健康权致残的，称为残疾抚慰金，侵害自然人健康权 的原因引起的其他医疗赔偿纠纷需要进行司法鉴定的，按照《人民法院对外委托司法鉴定管理规定》组织鉴定。第四十五条 《医疗事故处理条例》实行后发生的 ...
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高危人群和重点慢性病筛查，实施高危人群和重点慢性玻ā例管理。(五)精神卫生服务。实施精神病社区管理，为社区居民提供心理健康指导。(六)妇女保健。提供婚前保健 应配备与其服务功能和执业范围相适应的基本药品。社区卫生服务机构使用药品，须严格执行药品管理法律、法规的规定，从具有合法经营资质的单位购入。严禁 ...
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