，确保值班工作的质量和效率。国家药品监督管理局值班和紧急事件报告电话：(010)68316825、68313344-1503，传真：68316825? 国家药品监督管理局二○○○年五月二十四日 附：国家药品监督管理局关于紧急重大情况报告工作制度为进一步巩固安定团结的大好形势，维护社会稳定，妥善及时地 ...
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行政部门要加强协调与合作，不断建立健全药品不良反应监测处置联合工作机制，加强沟通和信息交流，强化药品群体不良事件的报告、调查、处理等工作，确保工作有力、 的上报、分析、评价、信息反馈和预警应急等环节，进一步建立健全药品不良反应监测工作的制度和程序，细化监测工作的实施细则、操作流程和工作标准，提高监测 ...
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研究同意，现予印发，请各单位按照规定和要求，认真抓好贯彻落实。 陕西省人民政府机关事务管理局 二〇〇九年十一月三日 陕西省人民政府机关事务管理局重大事项报告制度 为进一步抓好各项工作的贯彻落实，大力推进机关工作程序化、规范化和制度化建设，切实提高办事效率，确保政令畅通，特制定本制度。 一、重大事项 ...
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予发布，请遵照执行。特此通知。上海市港口管理局二○○六年三月十三日上海港航安全事故报告制度（试行）为确保及时、正确地反映港航公共安全状况，为各级领导机关决策 重要信息，涉及单位未向市港口局报送的；㈢被新闻媒体如实报道，并造成严重不良后果而涉及单位未报送的；㈣符合信息报送范围，涉及单位未及时报送的。信息 ...
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向国家环境保护局汇报全国环境质量和重点污染源排放情况。第八条 本报告制度规定的各类环境监测报告的编写内容、数据处理与评价方法等，执行《国家环境监测 报告重大污染事故、突发性污染事故和对环境造成重大影响的自然灾害等事件的应急监测情况，以及在环境质量监测、污染源监测过程中发现的异常情况及其原因分析和对策 ...
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。第五条司法鉴定机构应当确定专人承担重大事项报告工作。重大事项报告应当及时填写统一格式的报告表，遇有突发事件应立即采用电话、传真、电子邮件等快捷方式 ，因不负责任或工作失误造成重大事项报告处理出现空档并导致重大事项引发不良后果的，依法追究相关人员的责任。重大事项报告制度的执行情况列入司法鉴定工作年终 ...
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印发给你们，请认真贯彻执行。二00四年四月二十九日附件：江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定第一条为加强医疗器械日常监督管理，促进医疗器械生产企业自律， 质量体系不能有效运行的；19、二、三类医疗器械未有效实施质量跟踪和不良事件报告制度的；20、拒绝或逃避监督检查，责令限期整改而逾期不改的； ...
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以及公众来注意这些信息。 《中华人民共和国药品管理法》第71条规定，“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、 年8月15日，华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告数99例，其中有10例死亡病例报告。责任与求偿的问题，在未来必定会逐渐浮出 ...
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。让大家了解当前的工作状况，是为了进一步 加强这项工作。 二、实施药品不良反应报告制度的意义国家药品监督管理局和卫生部是受国务院委托，承担保证十二亿人民 审批上市，虽然缓解了孕妇的妊娠反应，却导致了无臂胎儿。 这些触目惊心的药品不良事件足已证实药品都有各种不同的副反应、副作用这个道理。各种 物质吃的 ...
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1日施行的《药品管理法》第七十一条的规定，为使我国ADR报告制度进一步法制化、规范化，2002年国家药品监督管理局将会同卫生部在《试行办法》 内容的制定范围 (三)省级ADR监测中心的主要任务和责任 (四)ADR的报告程序和发生紧急不良事件时省级主管部门的处理程序 (五)ADR监测工作的奖罚规定三、请 ...
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