场所、设备、仓储设施；(三)与所经营兽药相适应的质量管理机构或者人员；(四)《兽药经营质量管理规范》规定的其他经营条件。符合前款规定条件的， ，在饲料产品中添加使用饲料药物添加剂，应当符合农业部发布的《饲料药物添加剂使用规范》的规定。饲料中含有饲料药物添加剂，应当在产品标签上注明“含有药物添加剂”并 ...
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。2005年，我部计划完成《兽药监督管理办法》、《兽药进口管理办法》、《兽药经营质量管理规范》等十余部《兽药管理条例》配套规章的制修订工作 检查员培训班；通过建章立制，进一步完善GMP检查验收标准，建立廉洁自律等相关制度，提高工作质量和工作效率。各地要大力支持，加强合作，积极选派人员参加检查验收活动， ...
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质量监管。继续推行企业监督员制度，不定期的组织企业监督员依据《兽药生产质量管理规范》对全省兽药生产企业的GMP实施状况进行监督检查。对群众举报违法生产的企业 年7月15日所有化学地标产品将退出兽药市场。各地要根据文件要求结合兽药市场专项整治工作，抓好对辖区内兽药经营企业的宣传教育工作，保证2008年7 ...
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、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。现有兽药生产企业应按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区 主管部门审查同意，经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》；（二）市（地）、县（区）各部门所属的兽药经营企业 ...
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改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。现有兽药生产企业应按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、 》和营业执照。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十六条兽药零售企业及个体兽药经营者的《兽药经营许可证》在发证机关的辖区内有效。第二十七条兽医医疗单位 ...
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、生产企业所在国(地区)政府签发的企业注册证书和兽药管理机关批准的生产、销售证明以及企业符合兽药生产质量管理规范(GMP)的证明文件。上述证明必须先在企业所在国 名称、地址、邮政编码、联系电话、传真；2、代理商的《营业执照》和《兽药经营许可证》复印件；3、外国企业给代理商的委托书；4、代理商的概况资料 ...
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生产技术规范从事生产。加大对畜禽养殖环节使用瘦肉精、莱克多巴胺、禁用兽药和苏丹红等化学物质，以及蔬菜、水果等种植环节使用禁、限农药行为的查处力度， 类药品的处方和工艺核查工作。（3）加强对《药品生产质量管理规范（GMP）》和《药品经营质量管理规范（GSP）》执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营 ...
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茶叶、水果等种植中使用“瘦肉精”、莱克多巴胺、苏丹红等化学物质、禁用兽药，禁用、限用农药违法行为。继续组织收缴并销毁甲胺磷等五种禁用农药。 处方和工艺核查工作。2．对药品生产企业《药品生产质量管理规范（GMP）》执行情况和经营企业实施《药品经营质量管理规范（GSP）》情况的监督检查，进一步规范药品经营 ...
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“孔雀石绿”、“硝基呋喃”、“氯霉素”等污染的监测，严厉查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药、兽药、渔药、饲料和饲料添加剂的违法行为；强化农产品市场准入 企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以 ...
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土地等问题依然存在，土地市场秩序尚未根本好转；工程建设领域招投标弄虚作假、工程质量低劣的问题还未从根本上解决；文化市场的侵权、盗版、涉黄等 和监督，全面实施《重庆市集体食堂用餐管理办法》。(9)继续巩固和推行药品生产质量管理规范(GMP)和药品经营质量管理规范(GSP)认证工作，加强追踪复查；加快药品 ...
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